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首の痛みにおける固有受容運動の有効性 (PropNeckPain)

2020年7月21日 更新者：GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD、University of Valencia

不特定の首の痛みを持つ被験者におけるプロピオセプティブ運動プログラムの有効性

はじめに: 首の痛みは、工業化された社会にとって最も一般的で費用のかかるものの 1 つです。 痛みの原因となっている正確な構造を知ることは難しいため、ほとんどは非特異的な首の痛みと考えられています. 頚椎固有受容感覚の変化と首の痛みとの間には相関関係があります。 固有受容運動による治療の証拠は非常に限られています。

目的: 首の痛みに対する固有受容運動プログラムの有効性を知り、その効果を頸部可動プログラムと比較すること。

材料と方法: 18 歳から 65 歳までの非外傷性の首の痛みのある被験者が含まれます。 それらは、固有受容または可動性の 2 つのエクササイズ グループに無作為に割り付けられます。これらは、患者ごとに合計 10 セッションで、毎日 2 週間にわたって開発されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Valencia、スペイン、46010
        • Gemma Victoria Espí-López

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 最近発症した首の痛み (NAD I-II) (0-3 ヶ月)

除外基準:

  • 認知困難
  • セッションに参加するというコミットメントの欠如
  • -ペースメーカーまたは除細動器を使用している被験者
  • 別の理学療法を受けている
  • その他の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：対照群
通常の治療に従い、鏡の前で頸椎可動性のエクササイズを行います。
他の：モビリティ演習
鏡の前の頸部可動性の通常の治療と演習。
実験的：実験グループ
同じ手順に続いて、患者の頭とターゲットにあるレーザー器具を使用して、頭蓋頸部の感覚運動制御のための固有受容運動を代用します。
他の：固有受容演習
頭蓋頸部の感覚運動制御のための固有受容運動。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠：四週間
視覚的アナログ スケール (VAS) は、痛みを登録するために使用されました。 VAS は 10 ポイントの評価スケールです。
四週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘッドリポジショニングテスト
時間枠：四週間
子宮頸部の位置は、レーザーポインターで再評価されます。
四週間
頸椎可動域 (CROM)
時間枠：四週間
頸椎ゴニオメーターで評価。
四週間
問題点
時間枠：四週間
アルゴメーター
四週間
首の障害
時間枠：四週間
首障害指数
四週間
健康状態
時間枠：四週間
生活の質のアンケートで評価
四週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Valencia

捜査官

  • 主任研究者：Gemma Victoria Espí-López、fisiotherapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月14日

一次修了 (実際)

2017年8月15日

研究の完了 (実際)

2017年8月15日

試験登録日

最初に提出

2017年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月13日

最初の投稿 (実際)

2017年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月21日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ID0017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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