Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiivisen harjoituksen tehokkuus niskakivuissa (PropNeckPain)

tiistai 21. heinäkuuta 2020 päivittänyt: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Propioseptiivisen harjoitusohjelman tehokkuus potilailla, joilla on epäspesifinen niskakipu

Johdanto: Niskakipu on teollistuneiden yhteiskuntien yleisimpiä ja kalleimpia. Kivun tarkkaa rakennetta on vaikea tietää, joten useimpia pidetään epäspesifisenä niskakivuna. Craneocervical proprioseption muutoksen ja niskakivun välillä on korrelaatio. Todisteet hoidosta proprioseptiivisillä harjoituksilla ovat hyvin rajallisia.

Tavoite: Tuntea proprioseptiivisen harjoitusohjelman teho niskakipujen hoitoon ja verrata sen vaikutuksia kohdunkaulan liikkuvuusohjelmaan.

Materiaalit ja menetelmät: Mukana ovat 18–65-vuotiaat henkilöt, joilla on ei-traumaattista niskakipua. Harjoitukset satunnaistetaan kahteen harjoitusryhmään: proprioseptioon tai liikkuvuuteen, joita kehitetään kahden viikon aikana joka päivä, yhteensä 10 harjoituskertaa potilasta kohden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin alkanut niskakipu (NAD I-II) (0-3 kuukautta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiiviset vaikeudet
  • Sitoutumisen puute osallistua istuntoihin
  • Koehenkilöt, joilla on sydämentahdistin tai defibrillaattori
  • Saat toisen fysioterapeuttisen hoidon
  • Muut patologiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Noudata tavallista hoitoa ja suorita kohdunkaulan liikkuvuusharjoitukset peilin edessä.
Tavallinen kohdunkaulan liikkuvuuden hoito ja harjoitukset peilin edessä.
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
Samaa toimenpidettä seuraa proprioseptiivisten harjoitusten korvaaminen kallon kohdunkaulan sensorimotorisessa ohjauksessa potilaan päässä sijaitsevalla laserinstrumentilla ja maalilla.
proprioseptiiviset harjoitukset kallon kohdunkaulan sensomotoriseen hallintaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Visual Analogue Scale (VAS) -asteikko käytettiin rekisteröimään kipua. VAS on 10 pisteen luokitusasteikko.
neljä viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pään uudelleenasennon testi
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Kohdunkaulan asento arvioidaan uudelleen laserosoittimella.
neljä viikkoa
Kohdunkaulan liikealue (CROM)
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Arvioitu kohdunkaulan goniometrillä.
neljä viikkoa
Kipupisteet
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Algometri
neljä viikkoa
Niskan vammaisuus
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi
neljä viikkoa
Terveydentila
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Arvioitu elämänlaatukyselyllä
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ID0017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Liikkuvuusharjoitukset

Tilaa