Effektiviteten av proprioceptiv träning vid nacksmärta (PropNeckPain)
Effektiviteten av ett propioceptivt träningsprogram hos personer med ospecifik nacksmärta
Inledning: Nacksmärtor är bland de vanligaste och mest kostsamma för industrialiserade samhällen. Det är svårt att veta den exakta strukturen som orsakar smärtan så de flesta anses vara ospecifika nacksmärtor. Det finns ett samband mellan förändringen av kranocervikal proprioception och nacksmärta. Bevisen för behandling med proprioceptiva övningar är mycket begränsad.
Mål: Att känna till effekten av ett proprioceptivt träningsprogram för nacksmärta och att jämföra dess effekter med ett program för cervikal rörlighet.
Material och metoder: Försökspersoner mellan 18-65 år med icke-traumatisk nacksmärta ingår. De kommer att randomiseras i två grupper av övningar: proprioception eller rörlighet, som kommer att utvecklas under en period av två veckor, varje dag, med totalt 10 sessioner per patient.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Valencia, Spanien, 46010
- Gemma Victoria Espí-López
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nacksmärta (NAD I-II) nyligen debuterad (0-3 månader)
Exklusions kriterier:
- Kognitiva svårigheter
- Brist på engagemang för att delta i sessioner
- Försökspersoner med pacemaker eller defibrillator
- Att få en annan fysioterapeutisk behandling
- Andra patologier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgrupp
Följ den vanliga behandlingen och utför övningarna för cervikal rörlighet innan en spegel.
|
Vanlig behandling och övningar av cervikal rörlighet före en spegel.
|
|
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
Samma procedur följs genom att ersätta proprioceptiva övningar för kraniocervikal sensorimotorisk kontroll med ett laserinstrument placerat på patientens huvud och ett mål.
|
proprioceptiva övningar för kraniocervikal sensorimotorisk kontroll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: fyra veckor
|
Visual Analogue Scale (VAS) användes för att registrera smärtan.
VAS är en 10-gradig betygsskala.
|
fyra veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Huvudets ompositionstest
Tidsram: fyra veckor
|
Den cervikala positionen omvärderas med en laserpekare.
|
fyra veckor
|
|
Cervical movement range (CROM)
Tidsram: fyra veckor
|
Utvärderad med cervikal goniometer.
|
fyra veckor
|
|
Smärtpunkter
Tidsram: fyra veckor
|
Algometer
|
fyra veckor
|
|
Nackhandikapp
Tidsram: fyra veckor
|
Nackhandikappindex
|
fyra veckor
|
|
Hälsostatus
Tidsram: fyra veckor
|
Utvärderad med enkät om livskvalitet
|
fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ID0017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .