- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03218644
Skuteczność ćwiczeń proprioceptywnych w bólu szyi (PropNeckPain)
Skuteczność programu ćwiczeń propioceptywnych u osób z niespecyficznym bólem szyi
Wstęp: Bóle szyi należą do najczęstszych i najbardziej kosztownych dla społeczeństw uprzemysłowionych. Trudno jest poznać dokładną strukturę powodującą ból, dlatego większość uważa się za niespecyficzny ból szyi. Istnieje korelacja między zmianą propriocepcji krańcowo-szyjnej a bólem szyi. Dowody na leczenie za pomocą ćwiczeń proprioceptywnych są bardzo ograniczone.
Cel: poznanie skuteczności programu ćwiczeń proprioceptywnych w przypadku bólu szyi i porównanie jego efektów z programem mobilności szyjki macicy.
Materiały i metody: Uwzględniono osoby w wieku od 18 do 65 lat z nieurazowym bólem szyi. Zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup ćwiczeń: propriocepcja lub ruchliwość, które będą rozwijane przez okres dwóch tygodni, każdego dnia, w sumie 10 sesji na pacjenta.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46010
- Gemma Victoria Espí-López
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ból szyi (NAD I-II) o niedawnym początku (0-3 miesięcy)
Kryteria wyłączenia:
- Trudności poznawcze
- Brak chęci uczestniczenia w sesjach
- Osoby z rozrusznikami serca lub defibrylatorami
- Przebywanie kolejnego zabiegu fizjoterapeutycznego
- Inne patologie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Postępuj zgodnie ze zwykłym leczeniem i wykonuj ćwiczenia ruchomości szyjki macicy przed lustrem.
|
Zwykłe leczenie i ćwiczenia ruchomości szyjki macicy przed lustrem.
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
W ten sam sposób następuje zastąpienie kontroli czuciowo-ruchowej czaszkowo-szyjnej ćwiczeniami proprioceptywnymi instrumentem laserowym umieszczonym na głowie pacjenta i tarczą.
|
ćwiczenia proprioceptywne dla kontroli czuciowo-ruchowej czaszkowo-szyjnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Do rejestracji bólu zastosowano wizualną skalę analogową (VAS).
VAS to 10-punktowa skala ocen.
|
cztery tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Test zmiany położenia głowy
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Pozycja szyjki macicy jest ponownie oceniana za pomocą wskaźnika laserowego.
|
cztery tygodnie
|
Zakres ruchu szyjki macicy (CROM)
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Oceniane za pomocą goniometru szyjnego.
|
cztery tygodnie
|
Punkty bólowe
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Algometr
|
cztery tygodnie
|
Niepełnosprawność szyi
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Indeks niepełnosprawności szyi
|
cztery tygodnie
|
Stan zdrowia
Ramy czasowe: cztery tygodnie
|
Oceniane kwestionariuszem jakości życia
|
cztery tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ID0017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ćwiczenia ruchowe
-
Zimmer BiometRejestracja na zaproszenieChoroby stawów | Reumatyzm | Martwica jałowa | Złamania szyjki kości udowej | Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego | Zwichnięcie, biodro | Złamania krętarzowe | Operacje rewizyjneBelgia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy
-
Zimmer BiometAktywny, nie rekrutującyWyniki kliniczne | Przetrwanie | Bezpieczeństwo | Wyniki funkcjonalne | Wyniki radiologiczneStany Zjednoczone
-
Stryker Trauma GmbHZakończonyMartwica głowy kości udowej | Pierwotna choroba zwyrodnieniowa stawów | Dyslokacje wrodzone | Złamanie szyjki kości udowej | Pourazowe zapalenie kości i stawów biodrowych nr
-
Medacta International SAAktywny, nie rekrutujący
-
Kean UniversityZakończonyZdrowyStany Zjednoczone
-
Kepler University HospitalRekrutacyjny
-
Rockfield Medical DevicesHorizon 2020 - European CommissionRejestracja na zaproszenieŻywienie dojelitoweStany Zjednoczone