Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność ćwiczeń proprioceptywnych w bólu szyi (PropNeckPain)

21 lipca 2020 zaktualizowane przez: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Skuteczność programu ćwiczeń propioceptywnych u osób z niespecyficznym bólem szyi

Wstęp: Bóle szyi należą do najczęstszych i najbardziej kosztownych dla społeczeństw uprzemysłowionych. Trudno jest poznać dokładną strukturę powodującą ból, dlatego większość uważa się za niespecyficzny ból szyi. Istnieje korelacja między zmianą propriocepcji krańcowo-szyjnej a bólem szyi. Dowody na leczenie za pomocą ćwiczeń proprioceptywnych są bardzo ograniczone.

Cel: poznanie skuteczności programu ćwiczeń proprioceptywnych w przypadku bólu szyi i porównanie jego efektów z programem mobilności szyjki macicy.

Materiały i metody: Uwzględniono osoby w wieku od 18 do 65 lat z nieurazowym bólem szyi. Zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup ćwiczeń: propriocepcja lub ruchliwość, które będą rozwijane przez okres dwóch tygodni, każdego dnia, w sumie 10 sesji na pacjenta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból szyi (NAD I-II) o niedawnym początku (0-3 miesięcy)

Kryteria wyłączenia:

  • Trudności poznawcze
  • Brak chęci uczestniczenia w sesjach
  • Osoby z rozrusznikami serca lub defibrylatorami
  • Przebywanie kolejnego zabiegu fizjoterapeutycznego
  • Inne patologie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Postępuj zgodnie ze zwykłym leczeniem i wykonuj ćwiczenia ruchomości szyjki macicy przed lustrem.
Zwykłe leczenie i ćwiczenia ruchomości szyjki macicy przed lustrem.
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
W ten sam sposób następuje zastąpienie kontroli czuciowo-ruchowej czaszkowo-szyjnej ćwiczeniami proprioceptywnymi instrumentem laserowym umieszczonym na głowie pacjenta i tarczą.
ćwiczenia proprioceptywne dla kontroli czuciowo-ruchowej czaszkowo-szyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: cztery tygodnie
Do rejestracji bólu zastosowano wizualną skalę analogową (VAS). VAS to 10-punktowa skala ocen.
cztery tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test zmiany położenia głowy
Ramy czasowe: cztery tygodnie
Pozycja szyjki macicy jest ponownie oceniana za pomocą wskaźnika laserowego.
cztery tygodnie
Zakres ruchu szyjki macicy (CROM)
Ramy czasowe: cztery tygodnie
Oceniane za pomocą goniometru szyjnego.
cztery tygodnie
Punkty bólowe
Ramy czasowe: cztery tygodnie
Algometr
cztery tygodnie
Niepełnosprawność szyi
Ramy czasowe: cztery tygodnie
Indeks niepełnosprawności szyi
cztery tygodnie
Stan zdrowia
Ramy czasowe: cztery tygodnie
Oceniane kwestionariuszem jakości życia
cztery tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ID0017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia ruchowe

3
Subskrybuj