Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van proprioceptieve oefeningen bij nekpijn (PropNeckPain)

21 juli 2020 bijgewerkt door: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Effectiviteit van een propioceptief oefenprogramma bij proefpersonen met niet-specifieke nekpijn

Inleiding: Nekpijn is een van de meest voorkomende en meest kostbare aandoeningen in geïndustrialiseerde samenlevingen. Het is moeilijk om de exacte structuur te kennen die de pijn veroorzaakt, dus de meeste worden beschouwd als niet-specifieke nekpijn. Er is een correlatie tussen de verandering van craneocervicale proprioceptie en nekpijn. Het bewijs voor behandeling met proprioceptieve oefeningen is zeer beperkt.

Doel: De effectiviteit kennen van een proprioceptief oefenprogramma voor nekpijn en de effecten ervan vergelijken met een programma voor cervicale mobiliteit.

Materialen en methoden: proefpersonen tussen 18-65 jaar oud met niet-traumatische nekpijn zijn inbegrepen. Ze worden gerandomiseerd in twee groepen oefeningen: proprioceptie of mobiliteit, die elke dag gedurende een periode van twee weken worden ontwikkeld, met in totaal 10 sessies per patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

47

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Valencia, Spanje, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nekpijn (NAD I-II) van recent begin (0-3 maanden)

Uitsluitingscriteria:

  • Cognitieve problemen
  • Gebrek aan commitment om sessies bij te wonen
  • Onderwerpen met pacemakers of defibrillatoren
  • Een andere fysiotherapeutische behandeling ondergaan
  • Andere pathologieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
Volg de gebruikelijke behandeling en voer de oefeningen van cervicale mobiliteit uit voor een spiegel.
Ander: Mobiliteit oefeningen
Gebruikelijke behandeling en oefeningen van cervicale mobiliteit voor een spiegel.
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep
Dezelfde procedure wordt gevolgd door proprioceptieve oefeningen te vervangen door craniocervicale sensomotorische controle door een laserinstrument op het hoofd van de patiënt en een doelwit.
Ander: Proprioceptie oefeningen
proprioceptieve oefeningen voor craniocervicale sensomotorische controle.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intensiteit van pijn
Tijdsspanne: vier weken
Visueel Analoge Schaal (VAS) werd gebruikt om de pijn te registreren. De VAS is een 10-punts beoordelingsschaal.
vier weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herpositioneringstest hoofd
Tijdsspanne: vier weken
De cervicale positie wordt opnieuw geëvalueerd met een laserpointer.
vier weken
Cervicaal bewegingsbereik (CROM)
Tijdsspanne: vier weken
Geëvalueerd met cervicale goniometer.
vier weken
Pijnpunten
Tijdsspanne: vier weken
Algometer
vier weken
Nek handicap
Tijdsspanne: vier weken
Nek handicap index
vier weken
Gezondheidsstatus
Tijdsspanne: vier weken
Geëvalueerd met vragenlijst over kwaliteit van leven
vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Valencia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ID0017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Mobiliteit oefeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren