Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность проприоцептивных упражнений при болях в шее (PropNeckPain)

21 июля 2020 г. обновлено: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Эффективность программы пропиоцептивных упражнений у субъектов с неспецифической болью в шее

Введение. Боль в шее является одной из наиболее распространенных и дорогостоящих в промышленно развитых странах. Трудно определить точную структуру, вызывающую боль, поэтому большинство из них считается неспецифической болью в шее. Существует корреляция между изменением краноцервикальной проприоцепции и болью в шее. Доказательства лечения проприоцептивными упражнениями очень ограничены.

Цель: узнать эффективность программы проприоцептивных упражнений при боли в шее и сравнить ее эффекты с программой подвижности шейного отдела позвоночника.

Материалы и методы: включены субъекты в возрасте от 18 до 65 лет с нетравматической болью в шее. Они будут рандомизированы в две группы упражнений: проприоцепция или подвижность, которые будут разрабатываться в течение двух недель, каждый день, всего 10 сеансов на пациента.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Valencia, Испания, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Боль в шее (NAD I-II) недавно начавшаяся (0-3 месяца)

Критерий исключения:

  • Когнитивные трудности
  • Отсутствие желания посещать занятия
  • Субъекты с кардиостимуляторами или дефибрилляторами
  • Прохождение очередного физиотерапевтического лечения
  • Другие патологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Контрольная группа
Следуйте обычному лечению и выполняйте упражнения на подвижность шейного отдела позвоночника перед зеркалом.
Другой: Упражнения на подвижность
Обычное лечение и упражнения на шейную подвижность перед зеркалом.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Та же процедура выполняется заменой проприоцептивных упражнений на краниоцервикальный сенсомоторный контроль с помощью лазерного инструмента, расположенного на голове пациента и мишени.
Другой: Упражнения на проприоцепцию
проприоцептивные упражнения для краниоцервикальной сенсомоторной регуляции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: четыре недели
Для регистрации боли использовали визуальную аналоговую шкалу (ВАШ). ВАШ представляет собой 10-балльную оценочную шкалу.
четыре недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на изменение положения головы
Временное ограничение: четыре недели
Положение шейки матки повторно оценивается с помощью лазерной указки.
четыре недели
Диапазон движения шейки матки (CROM)
Временное ограничение: четыре недели
Оценивается с помощью цервикального гониометра.
четыре недели
Болевые точки
Временное ограничение: четыре недели
Алгометр
четыре недели
Инвалидность шеи
Временное ограничение: четыре недели
Индекс инвалидности шеи
четыре недели
Состояние здоровья
Временное ограничение: четыре недели
Оценивается с помощью опросника качества жизни
четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Valencia

Следователи

  • Главный следователь: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ID0017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнения на подвижность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malawi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться