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Eficacia del ejercicio propioceptivo en el dolor de cuello (PropNeckPain)

21 de julio de 2020 actualizado por: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Eficacia de un programa de ejercicios propioceptivos en sujetos con dolor de cuello inespecífico

Introducción: El dolor de cuello es uno de los más comunes y costosos para las sociedades industrializadas. Es difícil saber la estructura exacta que causa el dolor, por lo que la mayoría se consideran dolores de cuello inespecíficos. Existe una correlación entre la alteración de la propiocepción craneocervical y el dolor de cuello. La evidencia para el tratamiento con ejercicios propioceptivos es muy limitada.

Objetivo: Conocer la eficacia de un programa de ejercicios propioceptivos para el dolor de cuello y comparar sus efectos con un programa de movilidad cervical.

Materiales y Métodos: Se incluyen sujetos entre 18-65 años con dolor de cuello no traumático. Se aleatorizarán en dos grupos de ejercicios: propiocepción o movilidad, que se desarrollarán durante un periodo de dos semanas, todos los días, con un total de 10 sesiones por paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

47

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Valencia, España, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor de cuello (NAD I-II) de reciente aparición (0-3 meses)

Criterio de exclusión:

  • Dificultades cognitivas
  • Falta de compromiso para asistir a las sesiones.
  • Sujetos con marcapasos o desfibriladores
  • Estar recibiendo otro tratamiento fisioterapéutico
  • Otras patologías

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de control
Seguir el tratamiento habitual y realizar los ejercicios de movilidad cervical ante un espejo.
Otro: Ejercicios de movilidad
Tratamiento habitual y ejercicios de movilidad cervical ante un espejo.
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Se sigue el mismo procedimiento sustituyendo los ejercicios propioceptivos por el control sensoriomotor craneocervical con un instrumento láser colocado en la cabeza del paciente y un objetivo.
Otro: Ejercicios de propiocepción
Ejercicios propioceptivos para el control sensoriomotor craneocervical.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Se utilizó la Escala Analógica Visual (EVA) para registrar el dolor. La VAS es una escala de calificación de 10 puntos.
cuatro semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de reposicionamiento de la cabeza
Periodo de tiempo: cuatro semanas
La posición cervical se vuelve a evaluar con un puntero láser.
cuatro semanas
Rango de movimiento cervical (CROM)
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Evaluado con goniómetro cervical.
cuatro semanas
Puntos de dolor
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Algometro
cuatro semanas
Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Índice de discapacidad del cuello
cuatro semanas
Estado de salud
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Evaluado con cuestionario de Calidad de vida
cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Valencia

Investigadores

  • Investigador principal: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de julio de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de agosto de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ID0017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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