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Eficácia do exercício proprioceptivo na dor cervical (PropNeckPain)

21 de julho de 2020 atualizado por: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Eficácia de um programa de exercícios propioceptivos em indivíduos com dor cervical inespecífica

Introdução: A cervicalgia está entre as mais comuns e onerosas para as sociedades industrializadas. É difícil saber a estrutura exata que causa a dor, então a maioria é considerada dor cervical inespecífica. Existe uma correlação entre a alteração da propriocepção craniocervical e a cervicalgia. A evidência para o tratamento com exercícios proprioceptivos é muito limitada.

Objetivo: Conhecer a eficácia de um programa de exercícios proprioceptivos para dor cervical e comparar seus efeitos com um programa de mobilidade cervical.

Materiais e Métodos: Indivíduos entre 18-65 anos com dor cervical não traumática são incluídos. Eles serão randomizados em dois grupos de exercícios: propriocepção ou mobilidade, que serão desenvolvidos durante duas semanas, todos os dias, com um total de 10 sessões por paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Valencia, Espanha, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor no pescoço (NAD I-II) de início recente (0-3 meses)

Critério de exclusão:

  • Dificuldades cognitivas
  • Falta de compromisso em comparecer às sessões
  • Indivíduos com marcapassos ou desfibriladores
  • Estar recebendo outro tratamento fisioterapêutico
  • outras patologias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
Siga o tratamento habitual e faça os exercícios de mobilidade cervical diante de um espelho.
Outro: Exercícios de mobilidade
Tratamento habitual e exercícios de mobilidade cervical diante de um espelho.
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
O mesmo procedimento é seguido substituindo os exercícios proprioceptivos pelo controle sensório-motor craniocervical por um instrumento a laser localizado na cabeça do paciente e um alvo.
Outro: Exercícios de propriocepção
Exercícios proprioceptivos para controle sensório-motor craniocervical.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor
Prazo: quatro semanas
A Escala Visual Analógica (EVA) foi utilizada para registrar a dor. A VAS é uma escala de classificação de 10 pontos.
quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Reposicionamento da Cabeça
Prazo: quatro semanas
A posição cervical é reavaliada com um apontador laser.
quatro semanas
Faixa de movimento cervical (CROM)
Prazo: quatro semanas
Avaliado com goniômetro cervical.
quatro semanas
Pontos de dor
Prazo: quatro semanas
Algometro
quatro semanas
Deficiência do Pescoço
Prazo: quatro semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
quatro semanas
Estado de saúde
Prazo: quatro semanas
Avaliado com questionário de Qualidade de vida
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Valencia

Investigadores

  • Investigador principal: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de julho de 2017

Conclusão Primária (REAL)

15 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

15 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2017

Primeira postagem (REAL)

14 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ID0017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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