Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost proprioceptivního cvičení při bolestech krku (PropNeckPain)

21. července 2020 aktualizováno: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Účinnost propioceptivního cvičebního programu u subjektů s nespecifickou bolestí krku

Úvod: Bolesti krku patří mezi nejčastější a nejnákladnější pro industrializované společnosti. Je obtížné znát přesnou strukturu způsobující bolest, takže většina z nich je považována za nespecifickou bolest krku. Existuje korelace mezi změnou kraneocervikální propriocepce a bolestí krku. Důkazy pro léčbu proprioceptivními cvičeními jsou velmi omezené.

Cíl: Znát účinnost proprioceptivního cvičebního programu na bolesti krku a porovnat jeho účinky s programem cervikální mobility.

Materiály a metody: Jsou zahrnuti jedinci ve věku 18-65 let s netraumatickou bolestí krku. Budou randomizováni do dvou skupin cvičení: propriocepce nebo pohyblivost, které se budou rozvíjet po dobu dvou týdnů, každý den, s celkem 10 sezeními na pacienta.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bolest šíje (NAD I-II) v nedávné době (0-3 měsíce)

Kritéria vyloučení:

  • Kognitivní obtíže
  • Nedostatek odhodlání navštěvovat sezení
  • Subjekty s kardiostimulátory nebo defibrilátory
  • Absolvování další fyzioterapeutické léčby
  • Jiné patologie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Dodržujte obvyklou léčbu a provádějte cvičení cervikální pohyblivosti před zrcadlem.
Jiný: Pohybová cvičení
Obvyklá léčba a cvičení cervikální pohyblivosti před zrcadlem.
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální skupina
Stejným postupem je nahrazení proprioceptivních cvičení kraniocervikální senzomotorické kontroly laserovým nástrojem umístěným na hlavě pacienta a terčem.
Jiný: Propriocepční cvičení
proprioceptivní cvičení pro kraniocervikální senzomotorickou kontrolu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: čtyři týdny
Pro registraci bolesti byla použita vizuální analogová škála (VAS). VAS je 10bodová hodnotící stupnice.
čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test změny polohy hlavy
Časové okno: čtyři týdny
Cervikální poloha se přehodnocuje laserovým ukazovátkem.
čtyři týdny
Rozsah cervikálního pohybu (CROM)
Časové okno: čtyři týdny
Vyhodnoceno cervikálním goniometrem.
čtyři týdny
Místa bolesti
Časové okno: čtyři týdny
Algometr
čtyři týdny
Postižení krku
Časové okno: čtyři týdny
Index postižení krku
čtyři týdny
Zdravotní stav
Časové okno: čtyři týdny
Hodnoceno dotazníkem kvality života
čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Valencia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. července 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

23. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ID0017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit