Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A proprioceptív gyakorlatok hatékonysága nyaki fájdalom esetén (PropNeckPain)

2020. július 21. frissítette: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Propioceptív gyakorlati program hatékonysága nem specifikus nyakfájdalomban szenvedő alanyoknál

Bevezetés: A nyaki fájdalom az egyik leggyakoribb és legköltségesebb az iparosodott társadalmakban. Nehéz pontosan meghatározni a fájdalmat okozó szerkezetet, ezért a legtöbb nem specifikus nyaki fájdalomnak minősül. A craneocervicalis propriocepció változása és a nyaki fájdalom között összefüggés van. A proprioceptív gyakorlatokkal történő kezelésre vonatkozó bizonyítékok nagyon korlátozottak.

Cél: Megismerni a proprioceptív edzésprogram hatékonyságát nyakfájdalmak esetén, és összehasonlítani hatását a nyaki mobilitási programmal.

Anyagok és módszerek: Ide tartoznak a 18-65 év közötti, nem traumás nyaki fájdalomban szenvedő alanyok is. Véletlenszerűen két gyakorlatcsoportba sorolják őket: propriocepció vagy mobilitás, amelyet két hét alatt, minden nap fejlesztenek, páciensenként összesen 10 gyakorlattal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

47

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
      • Valencia, Spanyolország, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A közelmúltban fellépő nyaki fájdalom (NAD I-II) (0-3 hónap)

Kizárási kritériumok:

  • Kognitív nehézségek
  • A foglalkozásokon való részvétel iránti elkötelezettség hiánya
  • Pacemakerrel vagy defibrillátorral rendelkező alanyok
  • Egy másik fizioterápiás kezelésben részesül
  • Egyéb patológiák

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Ellenőrző csoport
Kövesse a szokásos kezelést, és tükör előtt végezze el a nyaki mobilitás gyakorlatait.
Egyéb: Mobilitási gyakorlatok
A nyaki mobilitás szokásos kezelése és gyakorlatai tükör előtt.
KÍSÉRLETI: Kísérleti csoport
Ugyanezt az eljárást követi a proprioceptív gyakorlatok craniocervicalis szenzomotoros kontrollja helyett a beteg fején elhelyezett lézeres műszerrel és egy célponttal.
Egyéb: Propriocepciós gyakorlatok
proprioceptív gyakorlatok a craniocervicalis szenzomotoros kontrollhoz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitása
Időkeret: négy hét
Vizuális analóg skálát (VAS) használtak a fájdalom regisztrálására. A VAS egy 10 pontos értékelési skála.
négy hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fej-áthelyezési teszt
Időkeret: négy hét
A nyaki helyzetet lézermutatóval újraértékelik.
négy hét
A méhnyak mozgási tartománya (CROM)
Időkeret: négy hét
Nyaki goniométerrel értékelve.
négy hét
Fájdalompontok
Időkeret: négy hét
Algométer
négy hét
Nyak fogyatékossága
Időkeret: négy hét
Nyak rokkantsági indexe
négy hét
Egészségi állapot
Időkeret: négy hét
Életminőség kérdőívvel értékelve
négy hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Valencia

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. július 14.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 13.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. július 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. július 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ID0017

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel