Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av proprioseptiv trening ved nakkesmerter (PropNeckPain)

21. juli 2020 oppdatert av: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Effektiviteten av et propioseptivt treningsprogram hos personer med uspesifikke nakkesmerter

Introduksjon: Nakkesmerter er blant de vanligste og mest kostbare for industrialiserte samfunn. Det er vanskelig å vite den eksakte strukturen som forårsaker smerten, så de fleste regnes som uspesifikke nakkesmerter. Det er en sammenheng mellom endring av kraneocervikal propriosepsjon og nakkesmerter. Beviset for behandling med proprioseptive øvelser er svært begrenset.

Mål: Å kjenne effekten av et proprioseptivt treningsprogram for nakkesmerter og å sammenligne effekten med et cervikal mobilitetsprogram.

Materialer og metoder: Forsøkspersoner mellom 18-65 år med ikke-traumatiske nakkesmerter er inkludert. De vil bli randomisert i to grupper med øvelser: propriosepsjon eller mobilitet, som vil utvikles over en periode på to uker, hver dag, med totalt 10 økter per pasient.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Valencia, Spania, 46010
        • Gemma Victoria Espí-López

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nakkesmerter (NAD I-II) nylig debutert (0-3 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitive vansker
  • Mangel på engasjement for å delta på økter
  • Personer med pacemakere eller defibrillatorer
  • Å motta en annen fysioterapeutisk behandling
  • Andre patologier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Følg den vanlige behandlingen og utfør øvelsene for cervical mobilitet før et speil.
Annen: Mobilitetsøvelser
Vanlig behandling og øvelser for cervical mobilitet før et speil.
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
Den samme prosedyren følges ved å erstatte proprioseptive øvelser for kraniocervikal sensorimotorisk kontroll med et laserinstrument plassert på pasientens hode og et mål.
Annen: Propriosepsjonsøvelser
proprioseptive øvelser for kraniocervikal sensorimotorisk kontroll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensitet av smerte
Tidsramme: fire uker
Visual Analogue Scale (VAS) ble brukt for å registrere smerten. VAS er en 10-punkts vurderingsskala.
fire uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hodereposisjoneringstest
Tidsramme: fire uker
Den cervikale posisjonen vurderes på nytt med en laserpeker.
fire uker
Cervical bevegelsesområde (CROM)
Tidsramme: fire uker
Evaluert med cervical goniometer.
fire uker
Smertepunkter
Tidsramme: fire uker
Algometer
fire uker
Nakke funksjonshemming
Tidsramme: fire uker
Neck Disability Index
fire uker
Helsestatus
Tidsramme: fire uker
Evaluert med spørreskjema om livskvalitet
fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Valencia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gemma Victoria Espí-López, fisiotherapy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. juli 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. august 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ID0017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Mobilitetsøvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere