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血清プロカルシトニンレベルを使用した帝王切開後の創傷感染の重症度の予測

2017年10月22日 更新者：Berna Aslan Cetin、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
血清プロカルシトニン レベルは、感染症や敗血症の際に重要です。 研究者は、帝王切開後の創傷感染に関してその予測値を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

血清プロカルシトニン レベルは、感染症や敗血症の際に重要です。 最近の研究では、血清プロカルシトニン レベルが血清 CRP レベルよりも感度が高いことが示されました。 血清プロカルシトニンレベルは、帝王切開を受けて手術部位感染を発症した参加者で測定することを目的としています。 研究者は、二次縫合を必要とする患者と二次縫合を必要としない患者との間の血清プロカルシトニンレベルを比較することを目的とした.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34303
        • Kanuni SSRTH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、手術部位感染症を発症した帝王切開後の患者です。

説明

包含基準:

  • 帝王切開後に手術部位感染症を発症した人。
  • 18～40歳

除外基準:

  • 絨毛膜羊膜炎および膜の早期破裂の病歴
  • 尿路感染症
  • 手術部位感染以外の感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
二次縫合なし
帝王切開後の手術部位感染症を発症し、創傷ケアのために抗生物質治療のみをフォローアップした参加者。
他の：プロカルシトニン値
血清プロカルシトニンレベルは、両方のグループで測定されます。
二次縫合
-帝王切開後の手術部位感染を発症し、創傷ケアのために二次縫合が必要な参加者
他の：プロカルシトニン値
血清プロカルシトニンレベルは、両方のグループで測定されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開後に創傷感染を発症した参加者の血清プロカルシトニンレベル
時間枠：5ヶ月
血清プロカルシトニンレベルは、帝王切開後の創傷部位感染症を発症する参加者で測定されます。 血清プロカルシトニンレベルは、二次縫合を必要とするサブグループと縫合を必要としないサブグループで比較されます
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月2日

一次修了 (実際)

2017年9月29日

研究の完了 (実際)

2017年10月8日

試験登録日

最初に提出

2017年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月18日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月22日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016/12.2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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