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혈청 프로칼시토닌 수치를 사용하여 제왕절개 후 상처 감염의 심각도 예측

2017년 10월 22일 업데이트: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
혈청 프로칼시토닌 수치는 감염 및 패혈증 동안 중요합니다. 연구자들은 제왕절개 후 상처 감염 측면에서 예측 가치를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

혈청 프로칼시토닌 수치는 감염 및 패혈증 동안 중요합니다. 최근 연구에 따르면 혈청 프로칼시토닌 수치는 혈청 CRP 수치보다 더 민감합니다. 연구자들은 제왕절개 후 상처 감염 측면에서 프로칼시토닌 수치의 예측 가치를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 혈청 프로칼시토닌 수치는 제왕절개 수술을 받고 수술 부위 감염이 발생한 참가자에서 측정하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 2차 봉합이 필요한 환자와 2차 봉합이 필요하지 않은 환자 사이의 혈청 프로칼시토닌 수치를 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34303
        • Kanuni SSRTH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 수술 부위 감염이 발생한 제왕절개 후 환자입니다.

설명

포함 기준:

  • 제왕 절개 후 수술 부위 감염이 발생한 사람.
  • 18-40세

제외 기준:

  • chorioamnionitis 및 막의 조기 파열의 병력
  • 요로 감염
  • 수술 부위 감염 이외의 감염성 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보조 봉합 없음
제왕 절개 후 수술 부위 감염이 발생하고 상처 치료를 위해 항생제 치료 만 추적하는 참가자.
다른: 프로칼시토닌 수준
혈청 프로칼시토닌 수준은 두 그룹 모두에서 측정됩니다.
보조 봉합사
제왕절개 수술 부위 감염이 발생하여 상처 치료를 위해 2차 봉합이 필요한 참가자
다른: 프로칼시토닌 수준
혈청 프로칼시토닌 수준은 두 그룹 모두에서 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제왕절개 후 상처 감염이 발생한 참가자의 혈청 프로칼시토닌 수치
기간: 5 개월
혈청 프로칼시토닌 수치는 제왕절개 후 상처 부위 감염이 발생할 참가자에서 측정됩니다. 혈청 프로칼시토닌 수치는 2차 봉합이 필요한 하위 그룹과 봉합이 필요하지 않은 하위 그룹에서 비교됩니다.
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 29일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016/12.2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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