足底筋膜炎のためのカスタマイズされた靴パッド装具
2017年7月23日 更新者：National Taiwan University Hospital
軟部組織および骨格情報と組み合わせた統合型 3D 表面スキャン システム: 足底筋膜炎用のカスタマイズされた靴パッド装具
人体が大きな外力や動きを受けると、軟部組織に軽度の損傷が生じ、急性または慢性の炎症反応が引き起こされます。
足底筋膜炎は、正常な集団で最も一般的な足の病気です。
足底筋膜は、実質的に太い靭帯のような構造を持つ、足の裏の骨の表面の間を横切るタイトな帯状の軟部組織です。
足底筋膜炎は、自然な骨構造、老化、運動、怪我など、さまざまな理由で発症します。
実際、足の構造が複雑であるため、慢性的なかかとの痛みの診断は依然として困難です。
したがって、超音波やコンピューター断層撮影などの画像診断が、軟部組織や骨の臨床評価に重要な整形外科情報を提供することは広く受け入れられています。
足底筋膜炎の最高レベルの証拠を示す単一の治療法はありませんが、インソールまたはインソールの着用が臨床治療に強く推奨されています.
一般的なカスタムメイドのインソールは、立ち足の圧力分布に基づいてポリマー材料で製造されています。
ただし、この方法は医師や理学療法士の経験に大きく依存し、通常は時間がかかります。
さらに、現代の医学研究では、四肢の動きと構造が複雑に絡み合っているため、装具やその他の医療補助器具を設計するために軟組織 (圧力分布) と硬組織 (整形外科) の両方の情報を組み合わせる傾向があります。
したがって、研究者は、高解像度の外観スキャンと整形外科情報を備えた 3D 四肢データ モデルを提供する統合 3D システムの開発を目指して、医療補助デバイスの設計を目指しています。
このモデルは、3D 表面スキャン、3D 骨構造スキャン、および軟部組織の特徴的な機械的特性で構成されています。
このシステムを開発することで、3D モデルはヒューマン アシスタント デバイスの他の部分への適用性も高くなります。
関連する医療分野に多大な影響をもたらし、優れた経済価値を生み出します。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、10048
- 募集
- NTUH East Campus, Research building, Room 946
-
コンタクト：
- Wei-tung Kao
- 電話番号：65117 +886-2-2312-3456
- メール：toqi0715@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
実験群: 足底筋膜炎の患者は、治療のために靴パッド装具を使用することをお勧めします
対照群：正常な成人（または足の病気のない人）
説明
包含基準:
- 20～80歳
- 足底筋膜炎患者は、治療のために靴パッド装具を使用することをお勧めします
除外基準:
- 特定の理由によって引き起こされる足底筋膜炎。 外傷、骨棘、急性滑液包炎。
- 台湾人ではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
足底筋膜炎用にカスタマイズされた靴パッド装具を設計する
時間枠：3ヶ月
|
装具の設計のために、軟組織 (圧力分布)、硬組織 (整形外科)、および骨 (CT) の情報を組み合わせます。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chih-Hao Mike Chang, PhD、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月9日
一次修了 (予想される)
2017年9月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月19日
最初の投稿 (実際)
2017年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月23日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。