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족저근막염을 위한 맞춤형 신발 패딩 깔창

2017년 7월 23일 업데이트: National Taiwan University Hospital

연조직 및 골격 정보와 결합된 통합 3D 표면 스캐닝 시스템: 족저근막염에 대한 맞춤형 신발 패딩 깔창

인체가 큰 외력이나 움직임을 받는 동안 연조직에 경미한 손상이 발생하여 급성 또는 만성 염증 반응을 일으킵니다. 족저근막염은 정상 인구에서 가장 흔한 발 질환입니다. 족저근막은 실질적으로 두꺼운 인대와 같은 구조로 발바닥의 뼈 표면 사이를 가로지르는 단단한 띠 모양의 연조직입니다. 천연 뼈 구조, 노화, 운동 동작 및 부상을 포함한 다양한 원인이 족저근막염의 발생을 유발합니다. 사실 만성 발뒤꿈치 통증의 진단은 발의 복잡한 구조로 인해 여전히 어려운 일입니다. 따라서 초음파 및 컴퓨터 단층 촬영과 같은 진단 영상이 연조직 및 뼈의 임상 평가에 중요한 정형 외과 정보를 제공한다는 것이 널리 받아들여지고 있습니다. 족저근막염에 대해 가장 높은 수준의 근거를 보이는 단일 치료법은 없지만, 임상적 치료를 위해 깔창이나 깔창을 착용하는 것이 좋습니다. 일반적인 맞춤형 깔창은 기립 압력 분포를 기반으로 고분자 재료로 제조됩니다. 그러나 이 방법은 의사나 물리 치료사의 경험에 크게 의존하며 일반적으로 시간이 많이 걸립니다. 또한, 현대 의학 연구에서는 사지 운동 및 구조의 공모로 인해 보조기 및 기타 의료 보조 장치 설계를 위해 연조직(압력 분포) 및 경조직(정형외과적) 모두의 정보를 결합하는 경향이 있습니다. 따라서 연구자들은 의료 보조 장치 설계를 위한 고해상도 외관 스캐닝 및 정형외과 정보를 포함하는 3D 사지 데이터 모델을 제공하는 통합 3D 시스템 개발을 목표로 합니다. 이 모델은 3D 표면 스캐닝, 3D 뼈 구조 스캐닝 및 연조직 특성 기계적 특성으로 구성됩니다. 이 시스템을 개발함으로써 3D 모델은 인간 보조 장치의 다른 부분에도 적용 가능성이 높습니다. 관련 의료 분야에 막대한 영향을 미치고 탁월한 경제적 가치를 창출할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10048
        • 모병
        • NTUH East Campus, Research building, Room 946
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

실험군 : 족저근막염 환자의 치료를 위해 신발 깔창 보조기 사용 권장

대조군: 정상 성인(또는 발 질환이 없는 사람)

설명

포함 기준:

  • 20-80세
  • 족저근막염 환자, 신발 깔창 보조기 사용 권장

제외 기준:

  • 특정 원인으로 인한 족저근막염. 외상, 뼈 박차, 급성 활액낭염.
  • 대만인 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
족저근막염을 위한 맞춤형 신발 패딩 깔창 디자인
기간: 3 개월
연조직(압력분포), 경조직(정형외과), 뼈(CT) 정보를 결합하여 보조기 설계
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chih-Hao Mike Chang, PhD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 9일

기본 완료 (예상)

2017년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201704063RIND

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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