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Orthèses de rembourrage de chaussures personnalisées pour la fasciite plantaire

23 juillet 2017 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Système de numérisation de surface 3D intégré associé à des informations sur les tissus mous et le squelette : orthèses de rembourrage de chaussure personnalisées pour la fasciite plantaire

Alors que le corps humain reçoit une force ou des mouvements externes importants, des blessures mineures aux tissus mous seront produites et entraîneront des réactions inflammatoires aiguës ou chroniques. La fasciite plantaire est la maladie du pied la plus courante dans la population normale. Le fascia plantaire est un tissu mou en forme de bande serrée qui traverse sensiblement les surfaces osseuses du bas du pied avec une structure épaisse semblable à un ligament. Diverses raisons induiront l'apparition de la fasciite plantaire, notamment la structure osseuse native, le vieillissement, les mouvements athlétiques et les blessures. En effet, le diagnostic de la douleur chronique au talon reste difficile en raison des structures complexes du pied. Par conséquent, il est largement admis que l'imagerie diagnostique telle que l'échographie et la tomodensitométrie offrent des informations orthopédiques importantes pour les évaluations cliniques des tissus mous et des os. Même s'il n'y a pas de traitement unique qui montre le plus haut niveau de preuve pour la fasciite plantaire, le port de semelles intérieures ou d'orthèses est fortement suggéré pour la thérapie clinique. Les semelles intérieures sur mesure courantes sont fabriquées avec des matériaux polymères basés sur la répartition de la pression du pied debout. Cependant, cette méthode dépend fortement de l'expérience des médecins ou des physiothérapeutes et prend généralement du temps. De plus, les recherches médicales modernes ont tendance à combiner les informations des tissus mous (répartition de la pression) et durs (orthopédiques) pour la conception d'orthèses et d'autres dispositifs d'assistance médicale en raison de la complicité du mouvement et des structures des membres. Par conséquent, les chercheurs visent à développer un système 3D intégré qui fournit un modèle de données de membre 3D avec un balayage d'apparence haute résolution et des informations orthopédiques pour la conception de dispositifs d'assistance médicale. Ce modèle se compose d'un balayage de surface 3D, d'un balayage de structure osseuse 3D et de propriétés mécaniques caractéristiques des tissus mous. En développant ce système, le modèle 3D est également hautement applicable aux autres parties des dispositifs d'assistance humaine. Cela apportera un impact énorme au domaine médical associé et créera une excellente valeur économique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10048
        • Recrutement
        • NTUH East Campus, Research building, Room 946
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Groupe expérimental : patients atteints de fasciite plantaire recommandés pour le traitement des orthèses de rembourrage de chaussure

Groupe témoin : adultes normaux (ou sans maladie du pied)

La description

Critère d'intégration:

  • 20-80 ans
  • Il est recommandé aux patients atteints de fasciite plantaire d'utiliser des orthèses de rembourrage de chaussures pour le traitement

Critère d'exclusion:

  • Fasciite plantaire causée par des raisons spécifiques, par exemple. traumatisme, éperon osseux, bursite aiguë.
  • Pas taïwanais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concevoir des orthèses de rembourrage de chaussures personnalisées pour la fasciite plantaire
Délai: 3 mois
Combinez les informations des tissus mous (répartition de la pression), des tissus durs (orthopédiques) et des os (CT) pour la conception d'orthèses
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chih-Hao Mike Chang, PhD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 février 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2017

Première publication (Réel)

21 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201704063RIND

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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