Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальные ортопедические стельки для обуви при подошвенном фасциите

23 июля 2017 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Интегрированная система 3D-сканирования поверхности в сочетании с информацией о мягких тканях и скелете: индивидуальные ортопедические стельки для обуви при подошвенном фасциите

В то время как человеческое тело получает большую внешнюю силу или движения, будут произведены незначительные повреждения мягких тканей, которые приведут к острым или хроническим воспалительным реакциям. Подошвенный фасциит является наиболее распространенным заболеванием стопы в норме. Подошвенная фасция представляет собой плотную лентовидную мягкую ткань, которая проходит между костными поверхностями нижней части стопы и имеет толстую структуру, напоминающую связку. К возникновению подошвенного фасциита могут привести различные причины, включая нативную структуру кости, старение, спортивные движения и травмы. Действительно, диагностика хронической боли в пятке остается сложной задачей из-за сложной структуры стопы. Таким образом, широко признано, что диагностическая визуализация, такая как УЗИ и компьютерная томография, дает важную ортопедическую информацию для клинической оценки состояния мягких тканей и костей. Несмотря на то, что ни одно лечение не показало наивысший уровень доказательств подошвенного фасциита, для клинической терапии настоятельно рекомендуется ношение стелек или ортопедических стелек. Обычные индивидуальные стельки изготавливаются из полимерных материалов на основе распределения давления стопы. Однако этот метод сильно зависит от опыта врачей или физиотерапевтов и обычно занимает много времени. Кроме того, современные медицинские исследования стремятся объединить информацию как о мягких (распределение давления), так и о твердых (ортопедических) тканях для проектирования ортопедических и других медицинских вспомогательных устройств из-за сложности движения конечности и структур. Поэтому исследователи стремятся разработать интегрированную трехмерную систему, которая обеспечивает трехмерную модель данных конечностей со сканированием внешнего вида с высоким разрешением и ортопедической информацией для проектирования устройств медицинской помощи. Эта модель состоит из трехмерного сканирования поверхности, трехмерного сканирования костной структуры и характерных механических свойств мягких тканей. При разработке этой системы 3D-модель также широко применима к другим частям устройств-помощников. Это окажет огромное влияние на смежную медицинскую область и создаст отличную экономическую ценность.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wei-tung Kao
  • Номер телефона: 65117 +886-2-2312-3456
  • Электронная почта: toqi0715@gmail.com

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 10048
        • Рекрутинг
        • NTUH East Campus, Research building, Room 946
        • Контакт:
          • Wei-tung Kao
          • Номер телефона: 65117 +886-2-2312-3456
          • Электронная почта: toqi0715@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Экспериментальная группа: пациентам с подошвенным фасциитом рекомендовано использовать для лечения амортизирующие ортопедические стельки.

Контрольная группа: нормальные взрослые (или без заболевания стопы)

Описание

Критерии включения:

  • 20-80 лет
  • Пациентам с подошвенным фасциитом рекомендовано использовать для лечения ортопедические стельки.

Критерий исключения:

  • Подошвенный фасциит, вызванный специфическими причинами, например. травма, костная шпора, острый бурсит.
  • Не тайваньский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработайте индивидуальные ортопедические стельки для обуви при подошвенном фасциите
Временное ограничение: 3 месяца
Объедините информацию о мягких (распределение давления), твердых (ортопедических) тканях и кости (КТ) для проектирования ортопедических стелек.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chih-Hao Mike Chang, PhD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201704063RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться