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酒さにおける顔面および腸のマイクロバイオームの特徴付け

2017年7月24日 更新者:Hilary Baldwin、The Acne Cure Alliance

酒さのある一卵性双生児および二卵性双生児における顔面および腸のマイクロバイオームの特徴付け;健康な対照との比較

アンケートは、ツイン セットの各メンバーによって完了されます。 委員会認定の皮膚科医が各メンバーを検査し、酒さの種類と重症度を分類します。 顔と腸のマイクロバイオームがサンプリングされ、微生物分析のために送られます。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

  1. ツインセットの被験者は、人口統計学(年齢、性別、居住国、同棲期間、出生順)、酒さ期間、以前の酒さ治療、食事(および双子との食事の類似性)、併存疾患、徴候および心血管または胃腸の疾患/障害を示唆する症状。
  2. 被験者は、委員会認定の皮膚科医によって検査され、全体的な評価、炎症カウント、および臨床医の紅斑スコアが実行されます。 眼酒さの徴候について眼を検査する。
  3. UBiome 製のキットを使用して、現場で顔のマイクロバイオームのサンプリングを行います。 活性酒さのある皮膚を綿棒で拭き、綿棒をすぐにサンプル培地に入れる。 チューブは、16s rRNA ショットガン メタゲノミクス用にメーカーに出荷され、常在菌の属と種を特定します。 (16) これは、通常のコントロールの広範なライブラリー、双子セットの他のメンバー、およびざ瘡被験者と比較できます。
  4. 被験者には、家庭でのサンプリング用に糞便マイクロバイオーム キットが提供されます。 トイレットペーパーから得た糞便を採取し、サンプル培地に入れます。 被験体は、直接発送するか、発送のために研究施設に返送することができます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Twins Days Festival の参加者 一卵性または二卵性双生児のセット 顔面酒さ

説明

包含基準:

  1. 一卵性双生児または二卵性双生児を呈する
  2. 顔面酒さの双子の一方または両方
  3. 顔と糞便のサンプルを分析することを許可する意思 -

除外基準:

  1. 双子ではない兄弟
  2. 両方の双生児に顔面酒さがない -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ツインA
顔面および糞便マイクロバイオームのサンプリング
ツインAとツインBの比較
ツインB
顔面および糞便マイクロバイオームのサンプリング
ツインAとツインBの比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔面酒さの一卵性双生児または二卵性双生児の顔面および糞便マイクロバイオームの特徴付け
時間枠:2017 年 8 月 5 日と 6 日の 2 日間のフェスティバルで現場で行われた顔面マイクロバイオームの単一サンプリング。
一卵性双生児または二卵性双生児における顔面および糞便マイクロバイオームの特徴付け、a) 互い、b) 年齢が一致したコントロールのマイクロバイオーム ライブラリーと比較した、酒さに関して一致または不一致
2017 年 8 月 5 日と 6 日の 2 日間のフェスティバルで現場で行われた顔面マイクロバイオームの単一サンプリング。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年8月5日

一次修了 (予想される)

2017年8月6日

研究の完了 (予想される)

2017年8月6日

試験登録日

最初に提出

2017年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月22日

最初の投稿 (実際)

2017年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月24日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 713

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を他の研究者と共有する予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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