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肥満は女性の心肺機能と毎日の身体活動に影響を与えますか? (ACTIVOB) (ACTIVOB)

2017年7月29日 更新者:Grégory Cuvelier、Laboratory of Movement, Condorcet, Tournai, Belgium

肥満は女性の心肺機能と毎日の身体活動に影響を与えますか?

多くの肥満者は、家事の実行に困難を経験しています。 この研究では、肥満女性と非肥満女性の心肺フィットネス (CRF) と、毎日の家庭活動中の心肺機能に対する肥満の影響を調査します。

調査の概要

詳細な説明

方法: 48 人の座りがちな女性被験者について、最大酸素摂取量 (⩒O2)、心拍数 (HR)、および最大サイクリングパワー出力の評価を伴う心肺運動テストによって評価されます。 次に、アイロンがけ (A1)、床の掃除 (A2)、歩行や階段の昇り降り (A3) などの家庭での活動中に、心肺機能が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • HAinaut
      • Tournai、HAinaut、ベルギー、7500
        • LAboratoire de l'effort et du mouvement

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

38年~58年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 体格指数 (BMI = キログラム単位の体重/(メートル単位の高さ) x (メートル単位の高さ)): 健康な肥満 (OB グループ (OB); BMI が 30 ~ 39.9 kg.m-2; n = 20)、および健康で肥満でない (NO グループ (NO); BMI が 18.5 ~ 24.9 kg.m-2; n = 28)。

除外基準:

  • 併存疾患 (肥満以外) :

    1. 全身性高血圧または降圧薬、真性糖尿病、心血管または呼吸器疾患、全身性疾患、喫煙の病歴;
    2. あらゆる薬物;
    3. BMI >40 kg.m-2;
    4. 定期的な身体活動をしている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:いいえ
NON OBESE WOMEN GROUP (同年齢で同じ身体活動) ピーク酸素摂取量、心拍数、最大サイクリングパワー出力の評価による心肺運動テスト。 心肺機能は、アイロンがけ、床の掃除、歩行、階段の上り下りなどの家庭での活動中に評価されます。

心肺運動試験は、心臓血管および呼吸ソフトウェアに接続されたサイクル エルゴメーターで実行されます。 被験者はフェイスマスクを着用し、呼吸変数と代謝変数を収集しました。漸進的な運動テストは、疲労するまで実行されます。 ⩒O2 が記録され、心電図システムによって心拍数が平均化されます。

家事活動中の心肺運動テスト 被験者は、アイロンがけ、床の掃除、歩行、階段の昇りという 3 つの日常生活の家事活動を実行する必要があります。心肺機能を記録するために、ホルター モードでウェアラブルな外来間接代謝システムが使用されます。被験者は、K4b2 フェイスマスクを通して呼吸する必要があります。そしてタービン。

実験的:OB
OBESE GROUP 心肺運動テストでは、最大酸素摂取量、心拍数、最大サイクリング出力を評価します。心肺機能は、アイロンがけ、床の掃除、ウォーキング、階段の上り下りなどの家庭での活動中に評価されます。

心肺運動試験は、心臓血管および呼吸ソフトウェアに接続されたサイクル エルゴメーターで実行されます。 被験者はフェイスマスクを着用し、呼吸変数と代謝変数を収集しました。漸進的な運動テストは、疲労するまで実行されます。 ⩒O2 が記録され、心電図システムによって心拍数が平均化されます。

家事活動中の心肺運動テスト 被験者は、アイロンがけ、床の掃除、歩行、階段の昇りという 3 つの日常生活の家事活動を実行する必要があります。心肺機能を記録するために、ホルター モードでウェアラブルな外来間接代謝システムが使用されます。被験者は、K4b2 フェイスマスクを通して呼吸する必要があります。そしてタービン。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満女性と非肥満女性の相対ピーク酸素消費量の比較、間接熱量測定法で測定
時間枠:2ヶ月
⩒OB と NO の女性の O2 ピーク比較。 各家庭活動について、⩒O2 活動/安静時⩒O2 比または⩒O2 活動/⩒O2 ピーク比で表される強度を、NO と OB 間で比較します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (実際)

2017年3月28日

研究の完了 (実際)

2017年7月20日

試験登録日

最初に提出

2017年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月27日

最初の投稿 (実際)

2017年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月29日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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