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術前絶食期間の医療従事者の認識と遵守

2017年7月28日 更新者:Hakan Tapar、Tokat Gaziosmanpasa University

術前の医療専門家の意識とコンプライアンス

麻酔導入には術前絶食が必須です。 この断食期間は、手術室の遅延と毎日の手術スケジュールの変更により、おそらくさらに長くなります。研究者は、処方された術前断食時間と実際の術前断食時間の間を調査したいと考えています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

手術の前に、患者は液体、固体の絶食時間を求められます。 絶食期間に関する情報が提供されているかどうか。 さらに、術前絶食の新しいガイドラインに対する医療従事者の適切性が評価されます。 .

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tokat、七面鳥、60200
        • 募集
        • Hakan Tapar
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~80年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-研究に従って待機的手術を計画している患者

説明

包含基準:

  • 1 日から 80 年の間
  • 待機手術
  • 経口摂取
  • 米国麻酔科学会スコア 1 または 3

除外基準:

  • 集中治療患者
  • 静脈栄養
  • 緊急手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の術前絶食期間
時間枠:2ヶ月に1回
手術前の断食期間の決定 術前絶食の新しいガイドラインの傾向。
2ヶ月に1回
医療従事者のトレーニング
時間枠:2ヶ月に1回
医療従事者の申請の決定
2ヶ月に1回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月24日

一次修了 (予期された)

2017年9月1日

研究の完了 (予期された)

2017年9月5日

試験登録日

最初に提出

2017年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月28日

最初の投稿 (実際)

2017年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月28日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-KAEK-005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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