A preoperatív böjti időszak tudatossága és megfelelősége az egészségügyi szakemberek körében
2017. július 28. frissítette: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
A preoperatív egészségügyi szakemberek tudatossága és megfelelősége
A műtét előtti koplalás kötelező az érzéstelenítő indukcióhoz.
Ez a böjtölési időszak valószínűleg nagyobb a sebészeti helyiségben bekövetkezett késések és a napi műtéti ütemterv változásai miatt. A kutatók az előírt és a tényleges preoperatív éhezési idő között kívánnak kutatni.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A műtét előtt a betegeket folyékony, szilárd koplalásra kérik.és
adnak-e tájékoztatást a böjt időszakáról.Ezenkívül értékelni fogják, hogy az egészségügyi személyzet megfelel-e a műtét előtti böjtre vonatkozó új irányelveknek. A vizsgálat végén megvizsgálják a koplalás kívánt időtartamát, a klinikai gyakorlatot és az egészségügyi személyzet tendenciáit. .
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tokat, Pulyka, 60200
- Toborzás
- Hakan Tapar
-
Kapcsolatba lépni:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Telefonszám: 3496 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 nap (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Elektív műtétet tervező betegek a tanulmány szerint
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 1 nap és 80 év között
- Választható műtét
- Orális táplálás
- Az Amerikai Aneszteziológusok Társasága 1 vagy 3 pont
Kizárási kritériumok:
- Intenzív terápiás beteg
- Parenterális táplálás
- Sürgősségi műtét
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A betegek műtét előtti éhezési időszaka
Időkeret: két hónapon belül egyszer
|
A műtét előtti éhgyomri időszak meghatározása A műtét előtti böjtölés új irányelveinek trendjei.
|
két hónapon belül egyszer
|
|
Egészségügyi dolgozók képzése
Időkeret: két hónapon belül egyszer
|
Az egészségügyi személyzet jelentkezésének meghatározása
|
két hónapon belül egyszer
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. július 24.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2017. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2017. szeptember 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. július 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 28.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. augusztus 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2017. augusztus 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 28.
Utolsó ellenőrzés
2017. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17-KAEK-005
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .