Consapevolezza e conformità tra gli operatori sanitari del periodo di digiuno preoperatorio
28 luglio 2017 aggiornato da: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Consapevolezza e conformità tra gli operatori sanitari del preoperatorio
Il digiuno preoperatorio è obbligatorio per l'induzione dell'anestesia.
Questo periodo di digiuno è probabilmente maggiore a causa dei ritardi nella sala operatoria e dei cambiamenti nei programmi operativi giornalieri. Gli investigatori vogliono effettuare una ricerca tra il tempo di digiuno preoperatorio prescritto e quello effettivo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Prima dell'intervento chirurgico, ai pazienti verrà chiesto tempi di digiuno liquidi e solidi
se vengono fornite informazioni sul periodo di digiuno. Inoltre, verrà valutata l'adeguatezza del personale sanitario alle nuove linee guida per il digiuno preoperatorio. Alla fine dello studio, verranno esaminate la durata desiderata del digiuno, la pratica clinica e le tendenze del personale sanitario .
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tokat, Tacchino, 60200
- Reclutamento
- Hakan Tapar
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Contatto:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Numero di telefono: 3496 03562129500
- Email: hakantapar@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 giorno a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che pianificano un intervento chirurgico elettivo secondo lo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tra 1 giorno e 80 anni
- Chirurgia elettiva
- Alimentazione orale
- Punteggio dell'American Society of Anesthesiologists di 1 o 3
Criteri di esclusione:
- Paziente in terapia intensiva
- Nutrizione parenterale
- Chirurgia d'urgenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il periodo di digiuno preoperatorio dei pazienti
Lasso di tempo: una volta in due mesi
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Determinazione del periodo di digiuno prima dell'intervento chirurgico tendenze delle nuove linee guida per il digiuno preoperatorio.
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una volta in due mesi
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Formazione degli operatori sanitari
Lasso di tempo: una volta in due mesi
|
Determinazione della domanda del personale sanitario
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una volta in due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
24 luglio 2017
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2017
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
5 settembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
2 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-KAEK-005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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