Concientización y Cumplimiento entre los Profesionales de la Salud del Período de Ayuno Preoperatorio
28 de julio de 2017 actualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Concientización y Cumplimiento de los Profesionales de la Salud del Preoperatorio
El ayuno preoperatorio es obligatorio para la inducción anestésica.
Este período de ayuno es probablemente mayor debido a los retrasos en el quirófano y los cambios en los horarios de operación diarios. Los investigadores desean investigar entre el tiempo de ayuno preoperatorio prescrito y el real.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Antes de la cirugía, se les pedirá a los pacientes tiempos de ayuno líquidos y sólidos.
si se da información sobre el período de ayuno. Además, se evaluará la adecuación del personal de salud a las nuevas pautas para el ayuno preoperatorio. Al final del estudio, se investigará la duración deseada del ayuno, la práctica clínica y las tendencias del personal de salud. .
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tokat, Pavo, 60200
- Reclutamiento
- Hakan Tapar
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Contacto:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Número de teléfono: 3496 03562129500
- Correo electrónico: hakantapar@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que planeen cirugía electiva según el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 1 día y 80 años
- Cirugia electiva
- alimentación oral
- Puntuación de 1 o 3 de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos
Criterio de exclusión:
- paciente de cuidados intensivos
- Nutrición parenteral
- Cirugía de emergencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El período de ayuno preoperatorio de los pacientes
Periodo de tiempo: una vez en dos meses
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Determinación del período de ayuno antes de la cirugía, tendencias de las nuevas pautas para el ayuno preoperatorio.
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una vez en dos meses
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Capacitación de trabajadores de la salud
Periodo de tiempo: una vez en dos meses
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Determinación de la solicitud del personal de salud
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una vez en dos meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
24 de julio de 2017
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
5 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-KAEK-005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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