Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevidsthed og overholdelse blandt sundhedsprofessionelle i den præoperative fasteperiode

28. juli 2017 opdateret af: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

Bevidsthed og overholdelse blandt sundhedsprofessionelle i det præoperative

Præoperativ faste er obligatorisk for induktion af anæstesi. Denne fasteperiode er sandsynligvis længere på grund af forsinkelser i det kirurgiske teater og ændringer i daglige operationsplaner. Efterforskerne ønsker at undersøge mellem den ordinerede og den faktiske præoperative fastetid.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Inden operationen vil patienterne blive bedt om at flydende, fastetider.og om der gives information om fasteperioden.Derudover vil sundhedspersonalets hensigtsmæssighed i forhold til nye retningslinjer for præoperativ faste blive evalueret.Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil den ønskede fastevarighed, klinisk praksis og sundhedspersonalets tendenser blive undersøgt. .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Tokat, Kalkun, 60200
        • Rekruttering
        • Hakan Tapar
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der planlægger elektiv kirurgi i henhold til undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 1 dag og 80 år
  • Elektiv kirurgi
  • Oral fodret
  • American Society of Anesthesiologists score på 1 eller 3

Ekskluderingskriterier:

  • Intensiv patient
  • Parenteral ernæring
  • Akut operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienternes præoperative fasteperiode
Tidsramme: en gang på to måneder
Bestemmelse af fasteperiode før operation tendenser af nye retningslinjer for præoperativ faste.
en gang på to måneder
Uddannelse af sundhedspersonale
Tidsramme: en gang på to måneder
Fastlæggelse af sundhedspersonalets ansøgning
en gang på to måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. juli 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

5. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2017

Først opslået (FAKTISKE)

2. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-KAEK-005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præoperativ faste

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner