Sensibilisation et conformité des professionnels de la santé à la période de jeûne préopératoire
28 juillet 2017 mis à jour par: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Sensibilisation et observance parmi les professionnels de la santé du préopératoire
Le jeûne préopératoire est obligatoire pour l'induction anesthésique.
Cette période de jeûne est probablement plus longue en raison des retards dans le bloc opératoire et des changements dans les horaires des opérations quotidiennes. Les enquêteurs veulent rechercher entre le temps de jeûne préopératoire prescrit et réel.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Avant la chirurgie, les patients seront invités à des temps de jeûne liquides et solides.
si des informations sont données sur la période de jeûne. En outre, l'adéquation du personnel de santé aux nouvelles directives pour le jeûne préopératoire sera évaluée. À la fin de l'étude, la durée souhaitée du jeûne, la pratique clinique et les tendances du personnel de santé seront étudiées .
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tokat, Turquie, 60200
- Recrutement
- Hakan Tapar
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Contact:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Numéro de téléphone: 3496 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients prévoyant une chirurgie élective selon l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Entre 1 jour et 80 ans
- Chirurgie élective
- Nourri par voie orale
- Score de l'American Society of Anesthesiologists de 1 ou 3
Critère d'exclusion:
- Patient en soins intensifs
- Nutrition parentérale
- Chirurgie d'urgence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La période de jeûne préopératoire des patients
Délai: une fois en deux mois
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Détermination de la période de jeûne avant la chirurgie tendances des nouvelles directives pour le jeûne préopératoire.
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une fois en deux mois
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Formation des agents de santé
Délai: une fois en deux mois
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Détermination de la candidature du personnel de santé
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une fois en deux mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
24 juillet 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2017
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
5 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2017
Première publication (RÉEL)
2 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-KAEK-005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .