Terveydenhuollon ammattilaisten tietoisuus ja noudattaminen leikkausta edeltävästä paastoajasta
perjantai 28. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Terveydenhuollon ammattilaisten tietoisuus ja noudattaminen preoperatiivisesta hoidosta
Preoperatiivinen paasto on pakollinen anestesian induktiossa.
Tämä paastoaika on luultavasti suurempi leikkaussalin viivästysten ja päivittäisten leikkausaikataulujen muutosten vuoksi. Tutkijat haluavat tutkia määrätyn ja todellisen preoperatiivisen paastoajan välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennen leikkausta potilaita pyydetään nestemäiseen, kiinteään paastoaikaan.ja
annetaanko tietoa paastoajasta.Lisäksi arvioidaan terveydenhuoltohenkilöstön soveltuvuutta uusiin preoperatiivisen paaston ohjeisiin.Tutkimuksen lopussa selvitetään toivottu paaston kesto, kliininen käytäntö ja terveydenhuollon henkilöstön trendit .
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki, 60200
- Rekrytointi
- Hakan Tapar
-
Ottaa yhteyttä:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Puhelinnumero: 3496 03562129500
- Sähköposti: hakantapar@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 päivä - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat suunnittelevat elektiivistä leikkausta tutkimuksen mukaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1 päivän ja 80 vuoden välillä
- Elektiivinen leikkaus
- Suun kautta ruokittu
- American Society of Anesthesiologists -pisteet 1 tai 3
Poissulkemiskriteerit:
- Tehohoidon potilas
- Parenteraalinen ravitsemus
- Kiireellinen leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden leikkausta edeltävä paastojakso
Aikaikkuna: kerran kahdessa kuukaudessa
|
Paastoajan määrittäminen ennen leikkausta, suuntaukset uusista preoperatiivisen paaston ohjeista.
|
kerran kahdessa kuukaudessa
|
|
Terveydenhuollon työntekijöiden koulutus
Aikaikkuna: kerran kahdessa kuukaudessa
|
Terveyshenkilöstön hakemuksen ratkaiseminen
|
kerran kahdessa kuukaudessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 24. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 5. syyskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 2. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 2. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-KAEK-005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .