Bewusstsein und Compliance unter Angehörigen der Gesundheitsberufe der präoperativen Fastenzeit
28. Juli 2017 aktualisiert von: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Bewusstsein und Compliance unter Gesundheitsexperten der Präoperativen
Zur Narkoseeinleitung ist präoperatives Fasten zwingend erforderlich.
Diese Fastenzeit ist wahrscheinlich aufgrund von Verzögerungen im Operationssaal und Änderungen in den täglichen Operationsplänen größer. Untersucher wollen zwischen der vorgeschriebenen und der tatsächlichen präoperativen Fastenzeit recherchieren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Vor der Operation werden die Patienten zu flüssigen, festen Fastenzeiten aufgefordert
ob Angaben zur Fastenzeit gemacht werden. Darüber hinaus wird die Angemessenheit des Gesundheitspersonals gegenüber neuen Richtlinien zum präoperativen Fasten evaluiert. Am Ende der Studie werden die gewünschte Fastendauer, die klinische Praxis und Trends des Gesundheitspersonals untersucht .
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tokat, Truthahn, 60200
- Rekrutierung
- Hakan Tapar
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Kontakt:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Telefonnummer: 3496 03562129500
- E-Mail: hakantapar@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Tag bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die gemäß der Studie eine elektive Operation planen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 1 Tag und 80 Jahren
- Wahloperation
- Oral ernährt
- Bewertung der American Society of Anesthesiologists von 1 oder 3
Ausschlusskriterien:
- Intensivpatient
- Parenterale Ernährung
- Notoperation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die präoperative Fastenzeit der Patienten
Zeitfenster: einmal in zwei Monaten
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Bestimmung der Fastenzeit vor der Operation Trends der neuen Leitlinien zum präoperativen Fasten.
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einmal in zwei Monaten
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Ausbildung von Gesundheitspersonal
Zeitfenster: einmal in zwei Monaten
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Bestimmung der Bewerbung des Gesundheitspersonals
|
einmal in zwei Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
24. Juli 2017
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. September 2017
Studienabschluss (ERWARTET)
5. September 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
2. August 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
2. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-KAEK-005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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