Осведомленность и соблюдение медицинскими работниками предоперационного периода голодания
28 июля 2017 г. обновлено: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Осведомленность и соблюдение среди медицинских работников дооперационного
Предоперационное голодание является обязательным для индукции анестезии.
Этот период голодания, вероятно, больше из-за задержек в операционной и изменений в ежедневных графиках операций. Исследователи хотят провести исследование между предписанным и фактическим предоперационным временем голодания.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Перед операцией пациентов попросят соблюдать периоды жидкого и твердого голодания.
предоставляется ли информация о периоде голодания. Кроме того, будет оцениваться соответствие медицинского персонала новым рекомендациям по предоперационному голоданию. В конце исследования будет изучена желаемая продолжительность голодания, клиническая практика и тенденции медицинского персонала. .
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tokat, Турция, 60200
- Рекрутинг
- Hakan Tapar
-
Контакт:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Номер телефона: 3496 03562129500
- Электронная почта: hakantapar@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, планирующие плановую операцию в соответствии с исследованием
Описание
Критерии включения:
- От 1 дня до 80 лет
- Плановая хирургия
- Оральный корм
- Американское общество анестезиологов набрало 1 или 3 балла.
Критерий исключения:
- Пациент интенсивной терапии
- Парентеральное питание
- Экстренная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предоперационный период натощак у пациентов
Временное ограничение: один раз в два месяца
|
Определение периода голодания перед операцией. Тенденции новых рекомендаций по предоперационному голоданию.
|
один раз в два месяца
|
|
Обучение медицинских работников
Временное ограничение: один раз в два месяца
|
Определение заявки медицинского персонала
|
один раз в два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 июля 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2017 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
5 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 17-KAEK-005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .