Conscientização e adesão entre profissionais de saúde do período de jejum pré-operatório
28 de julho de 2017 atualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Conscientização e adesão entre profissionais de saúde do pré-operatório
O jejum pré-operatório é obrigatório para a indução anestésica.
Este período de jejum é provavelmente maior devido a atrasos no centro cirúrgico e mudanças nos horários diários de operação. Os investigadores querem pesquisar entre o tempo de jejum pré-operatório prescrito e o real.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Antes da cirurgia, os pacientes serão solicitados a fazer jejum de líquidos e sólidos. e
se são fornecidas informações sobre o período de jejum.Além disso, será avaliada a adequação do pessoal de saúde às novas diretrizes para o jejum pré-operatório.Ao final do estudo, serão investigadas a duração desejada do jejum, a prática clínica e as tendências do pessoal de saúde .
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tokat, Peru, 60200
- Recrutamento
- Hakan Tapar
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Contato:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Número de telefone: 3496 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 dia a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que planejam cirurgia eletiva de acordo com o estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre 1 dia e 80 anos
- Cirurgia eletiva
- Alimentado por via oral
- Pontuação da Sociedade Americana de Anestesiologistas de 1 ou 3
Critério de exclusão:
- paciente de terapia intensiva
- nutrição parenteral
- Cirurgia de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Período de jejum pré-operatório dos pacientes
Prazo: uma vez em dois meses
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Determinação do período de jejum antes da cirurgia tendências de novas diretrizes para o jejum pré-operatório.
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uma vez em dois meses
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Treinamento de profissionais de saúde
Prazo: uma vez em dois meses
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Determinando a aplicação do pessoal de saúde
|
uma vez em dois meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
24 de julho de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
5 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2017
Primeira postagem (REAL)
2 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-KAEK-005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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