Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medvetenhet och efterlevnad bland vårdpersonal under den preoperativa fastaperioden

28 juli 2017 uppdaterad av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

Medvetenhet och efterlevnad bland vårdpersonal i preoperativet

Preoperativ fasta är obligatorisk för anestesiinduktion. Denna fastaperiod är troligen längre på grund av förseningar i den kirurgiska teatern och förändringar i dagliga operationsscheman. Utredarna vill undersöka mellan den föreskrivna och den faktiska preoperativa fastan.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Före operationen kommer patienterna att uppmanas till flytande, fasta tider.och om information ges om fasteperioden.Dessutom kommer hälsopersonalens lämplighet för nya riktlinjer för preoperativ fasta att utvärderas.I slutet av studien kommer den önskade varaktigheten av fastan, klinisk praxis och hälsopersonalens trender att undersökas .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Tokat, Kalkon, 60200
        • Rekrytering
        • Hakan Tapar
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som planerar elektiv kirurgi enligt studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 1 dag och 80 år
  • Elektiv kirurgi
  • Oral matad
  • American Society of Anesthesiologists poäng 1 eller 3

Exklusions kriterier:

  • Intensivvårdspatient
  • Parenteral näring
  • Akut operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas preoperativa fasteperiod
Tidsram: en gång på två månader
Bestämning av fasteperiod före operation trender av nya riktlinjer för preoperativ fasta.
en gång på två månader
Utbildning av vårdpersonal
Tidsram: en gång på två månader
Fastställande av hälsopersonals ansökan
en gång på två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

24 juli 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

5 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

2 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-KAEK-005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Preoperativ fasta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera