Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bevissthet og etterlevelse blant helsepersonell i den preoperative fasteperioden

28. juli 2017 oppdatert av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

Bevissthet og etterlevelse blant helsepersonell i det preoperative

Preoperativ faste er obligatorisk for induksjon av anestesi. Denne fasteperioden er sannsynligvis større på grunn av forsinkelser i det kirurgiske teatret og endringer i daglige operasjonsplaner. Etterforskerne ønsker å undersøke mellom den foreskrevne og faktiske preoperative fastetiden.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Før operasjonen vil pasientene bli bedt om flytende, solide fastetider.og om det gis informasjon om fasteperioden.I tillegg vil helsepersonells hensiktsmessighet til nye retningslinjer for preoperativ faste vurderes.På slutten av studien vil ønsket varighet av faste, klinisk praksis og trender for helsepersonell bli undersøkt. .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Tokat, Tyrkia, 60200
        • Rekruttering
        • Hakan Tapar
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som planlegger elektiv kirurgi i henhold til studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 1 dag og 80 år
  • Elektiv kirurgi
  • Oral matet
  • American Society of Anesthesiologists score på 1 eller 3

Ekskluderingskriterier:

  • Intensivpasient
  • Parenteral ernæring
  • Akuttkirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientenes preoperative fasteperiode
Tidsramme: en gang på to måneder
Fastsettelse av fasteperiode før operasjon trender av nye retningslinjer for preoperativ faste.
en gang på to måneder
Opplæring av helsearbeidere
Tidsramme: en gang på to måneder
Fastsettelse av helsepersonells søknad
en gang på to måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. juli 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2017

Studiet fullført (FORVENTES)

5. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17-KAEK-005

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Preoperativ fasting

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere