Bewustzijn en naleving onder gezondheidswerkers van de preoperatieve vastenperiode
28 juli 2017 bijgewerkt door: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Bewustzijn en naleving onder gezondheidswerkers van de preoperatieve
Preoperatief vasten is verplicht voor anesthesie-inductie.
Deze periode van vasten is waarschijnlijk langer door vertragingen in de operatiekamer en veranderingen in dagelijkse operatieschema's. Onderzoekers willen onderzoek doen tussen de voorgeschreven en de werkelijke preoperatieve vastentijd.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Voor de operatie zullen de patiënten worden gevraagd om vasten vast te houden
of er informatie wordt gegeven over de vastenperiode. Bovendien zal worden beoordeeld of gezondheidspersoneel geschikt is voor nieuwe richtlijnen voor preoperatief vasten. Aan het einde van het onderzoek zullen de gewenste vastenduur, klinische praktijk en trends van gezondheidspersoneel worden onderzocht .
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tokat, Kalkoen, 60200
- Werving
- Hakan Tapar
-
Contact:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Telefoonnummer: 3496 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 dag tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten plannen een electieve operatie volgens de studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 1 dag en 80 jaar
- Electieve chirurgie
- Oraal gevoed
- American Society of Anesthesiologists-score van 1 of 3
Uitsluitingscriteria:
- Intensive care-patiënt
- Parenterale voeding
- Noodgeval operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De preoperatieve vastenperiode van de patiënt
Tijdsspanne: een keer in de twee maanden
|
Bepaling van de vastenperiode vóór de operatie trends van nieuwe richtlijnen voor preoperatief vasten.
|
een keer in de twee maanden
|
|
Training van gezondheidswerkers
Tijdsspanne: een keer in de twee maanden
|
Bepalen van de toepassing van gezondheidspersoneel
|
een keer in de twee maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
24 juli 2017
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 september 2017
Studie voltooiing (VERWACHT)
5 september 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
2 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 17-KAEK-005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .