Świadomość i przestrzeganie przez pracowników służby zdrowia okresu przedoperacyjnego postu
28 lipca 2017 zaktualizowane przez: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Świadomość i zgodność wśród pracowników służby zdrowia w okresie przedoperacyjnym
Przedoperacyjna głodówka jest obowiązkowa w przypadku indukcji znieczulenia.
Ten okres postu jest prawdopodobnie dłuższy z powodu opóźnień w sali operacyjnej i zmian w dziennych harmonogramach operacji. Badacze chcą zbadać między zalecanym a faktycznym czasem postu przedoperacyjnego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Przed zabiegiem pacjenci zostaną poproszeni o płynne, stałe posty
czy podano informacje o okresie postu. Ponadto oceniona zostanie przydatność personelu medycznego do nowych wytycznych dotyczących postu przedoperacyjnego. Pod koniec badania zbadany zostanie pożądany czas postu, praktyka kliniczna i tendencje personelu medycznego .
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tokat, Indyk, 60200
- Rekrutacyjny
- Hakan Tapar
-
Kontakt:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Numer telefonu: 3496 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 dzień do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci planujący planową operację według badania
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Od 1 dnia do 80 lat
- Planowana operacja
- Karmiony doustnie
- Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów uzyskało 1 lub 3 punkty
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent intensywnej terapii
- Żywienie pozajelitowe
- Chirurgia awaryjna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przedoperacyjny okres postu pacjentów
Ramy czasowe: raz na dwa miesiące
|
Określenie okresu postu przed operacją trendy nowych wytycznych dotyczących postu przedoperacyjnego.
|
raz na dwa miesiące
|
|
Szkolenie pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: raz na dwa miesiące
|
Określenie wniosku personelu medycznego
|
raz na dwa miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
24 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 września 2017
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
5 września 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
2 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
2 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-KAEK-005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .