Povědomí a dodržování pravidel mezi zdravotníky o předoperačním období hladovění
28. července 2017 aktualizováno: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Povědomí a dodržování předpisů mezi zdravotníky v předoperačním období
Předoperační hladovění je povinné pro indukci anestezie.
Toto období hladovění je pravděpodobně delší kvůli zpožděním na chirurgickém sále a změnám v denních operačních plánech. Vyšetřovatelé chtějí prozkoumat mezi předepsanou a skutečnou předoperační dobou hladovění.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Před operací budou pacienti požádáni o tekuté, pevné doby nalačno
zda jsou uvedeny informace o období hladovění. Kromě toho bude hodnocena vhodnost zdravotnického personálu k novým pokynům pro předoperační hladovění. Na konci studie bude prozkoumána požadovaná délka hladovění, klinická praxe a trendy zdravotnického personálu .
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tokat, Krocan, 60200
- Nábor
- Hakan Tapar
-
Kontakt:
- Hakan Tapar, Assist .Prof
- Telefonní číslo: 3496 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 den až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti plánující plánovanou operaci podle studie
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Od 1 dne do 80 let
- Volitelná chirurgie
- Krmení ústy
- Americká společnost anesteziologů skóre 1 nebo 3
Kritéria vyloučení:
- Pacient na intenzivní péči
- Parenterální výživa
- Pohotovostní operace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Předoperační období hladovění pacientů
Časové okno: jednou za dva měsíce
|
Stanovení doby hladovění před operací trendy nových guidelines pro předoperační hladovění.
|
jednou za dva měsíce
|
|
Školení zdravotnických pracovníků
Časové okno: jednou za dva měsíce
|
Stanovení uplatnění zdravotnického personálu
|
jednou za dva měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
24. července 2017
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. září 2017
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
5. září 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. července 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. července 2017
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
2. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
2. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2017
Naposledy ověřeno
1. července 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 17-KAEK-005
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .