SAMU規制センターの電話以来の病院オリエンテーション
2017年8月1日 更新者：Romain Jouffroy、Hôpital Necker-Enfants Malades
SAMU規制センターの電話で収集された臨床基準と敗血症が疑われる患者の病院での方向性との関連性の研究
医療以外の救急サービスによって伝達される臨床基準と、敗血症が疑われる患者の SAMU センターコールの規制と、病院の方向性 (救急科か集中治療室か) との関連性を指定する
調査の概要
詳細な説明
非医療救急サービスによって伝達される臨床基準と、敗血症が疑われる患者に対する SAMU センターの呼びかけとその後の病院での方向性との関連性を調査する、匿名の記述的長期的安静時研究
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Paris、フランス、75015
- 募集
- APHP Necker Enfants Malades
-
コンタクト：
- Benoit Vivien, MD, PhD
- 電話番号：+33144492424
- メール：benoit.vivien@aphp.fr
-
コンタクト：
- Romain Jouffroy, MD
- 電話番号：+3314495989
- メール：romain.jouffroy@aphp.fr
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
SAMU規制センターに電話をかけてきた被験者は全員、臨床的に敗血症の疑いのある病歴を持って電話をかけてきます。
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- 敗血症の疑いのある患者が規制SAMUセンターに電話
除外基準：未成年者（18歳未満）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
入院サービス
時間枠：1日
|
救急科または集中治療室
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Romain Jouffroy, MD、APHP Necker Enfants Malades SAMU 75
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2019年1月1日
研究の完了 (予想される)
2019年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月31日
最初の投稿 (実際)
2017年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年8月1日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
観察研究の臨床試験
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Digisight Technologies, Inc.わからない