Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ориентация в больнице после звонка в регулирующий центр SAMU

1 августа 2017 г. обновлено: Romain Jouffroy, Hôpital Necker-Enfants Malades

Изучение связи между клиническими критериями, полученными при обращении в Центр регулирования SAMU, и направлением в больницу пациентов с подозрением на сепсис

Укажите связь между клиническими критериями, передаваемыми службами немедицинской неотложной помощи в регламент вызова центра САМУ у больных с подозрением на сепсис, и их стационарной направленностью: отделение неотложной помощи или отделение реанимации

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Анонимное, описательное, продольное исследование в состоянии покоя, направленное на поиск связи между клиническими критериями, передаваемыми немедицинскими службами неотложной помощи, и регулированием вызова центра SAMU для пациентов с подозрением на сепсис и их последующей ориентацией в больницу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Paris, Франция, 75015
        • Рекрутинг
        • APHP Necker Enfants Malades
        • Контакт:
          • Benoit Vivien, MD, PhD
          • Номер телефона: +33144492424
          • Электронная почта: benoit.vivien@aphp.fr
        • Контакт:
          • Romain Jouffroy, MD
          • Номер телефона: +3314495989
          • Электронная почта: romain.jouffroy@aphp.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все субъекты, звонящие в центр регулирования SAMU, звонят с подозрением на сепсис в анамнезе.

Описание

Критерии включения:

  • взрослые (возраст >18 лет)
  • пациентов с подозрением на сепсис на вызове регламентного центра САМУ

Критерии исключения: несовершеннолетний (возраст <18 лет)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Служба госпитализации
Временное ограничение: 1 день
Отделение неотложной помощи или отделение интенсивной терапии
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hôpital Necker-Enfants Malades

Следователи

  • Главный следователь: Romain Jouffroy, MD, APHP Necker Enfants Malades SAMU 75

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-A02335-48

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

План совместного использования IPD не планируется

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обсервационное исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malaysia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться