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自 SAMU 监管中心致电以来的医院定位

2017年8月1日 更新者:Romain Jouffroy、Hôpital Necker-Enfants Malades

SAMU 监管中心电话收集的临床标准与疑似脓毒症患者的医院导向之间的关联研究

指定非医疗急救服务传输的临床标准与 SAMU 中心呼叫疑似败血症患者的规定及其医院方向之间的关联:急诊科或重症监护病房

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

匿名、描述性、纵向、静息研究,寻找非医疗急救服务传输的临床标准与 SAMU 中心对疑似败血症患者的呼叫管理及其随后的入院指导之间的关联

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75015
        • 招聘中
        • APHP Necker Enfants Malades
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有致电 SAMU 监管中心的受试者均有临床疑似败血症病史

描述

纳入标准:

  • 成人(年龄>18岁)
  • 疑似脓毒症患者在监管 SAMU 中心呼叫

排除标准:未成年人(年龄<18岁)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
入院服务
大体时间:1天
急诊科或重症监护病房
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Romain Jouffroy, MD、APHP Necker Enfants Malades SAMU 75

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年1月1日

研究完成 (预期的)

2019年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月31日

首次发布 (实际的)

2017年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月1日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017-A02335-48

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

未计划 IPD 共享计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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观察性研究的临床试验

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