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Krankenhausorientierung seit Anruf des SAMU Regulation Center

1. August 2017 aktualisiert von: Romain Jouffroy, Hôpital Necker-Enfants Malades

Studie zum Zusammenhang zwischen klinischen Kriterien, die beim Aufruf des SAMU Regulation Center gesammelt wurden, und der Krankenhausorientierung von Patienten mit Verdacht auf Sepsis

Spezifizieren Sie den Zusammenhang zwischen klinischen Kriterien, die von nichtmedizinischen Rettungsdiensten übermittelt werden, zur Regelung des SAMU-Zentralrufs bei Patienten mit Verdacht auf Sepsis und ihrer Krankenhausorientierung: Notaufnahme oder Intensivstation

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anonyme, deskriptive, longitudinale Ruhestudie, die einen Zusammenhang zwischen klinischen Kriterien, die von nichtmedizinischen Notfalldiensten übermittelt werden, mit der Regulierung des SAMU-Zentralrufs für Patienten mit Verdacht auf Sepsis und ihrer anschließenden Einweisung ins Krankenhaus untersucht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Probanden, die das SAMU-Regulierungszentrum anrufen, rufen mit einem klinischen Verdacht auf Sepsis in der Vorgeschichte an

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (Alter>18Jahre)
  • Patienten mit Verdacht auf Sepsis wenden sich bitte an das zuständige SAMU-Zentrum

Ausschlusskriterien: minderjährig (Alter <18 Jahre)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufnahmedienst
Zeitfenster: 1 Tag
Notaufnahme oder Intensivstation
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hôpital Necker-Enfants Malades

Ermittler

  • Hauptermittler: Romain Jouffroy, MD, APHP Necker Enfants Malades SAMU 75

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-A02335-48

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist kein IPD-Sharing-Plan geplant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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