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Allogeneic Mesenchymal Stem Cells for the Critical Limb Ischemia Therapy

The clinical trial aims to study the safety and efficacy of adult allogeneic mesenchymal stem cells for the treatment of critical limb ischemia.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Moscow、ロシア連邦
        • 募集
        • Federal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency
        • コンタクト:
          • Mikhail A Konoplyannikov, PhD
          • 電話番号:+79154027268
          • メールmkonopl@mail.ru

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Males or females in the age group of 18-80 yrs of Caucasian origin.
  2. Peripheral artery disease (PAD) against the background of atherosclerosis and diabetes mellitus (DM)
  3. Critical lower limb ischemia (stages 3-4 by Fontaine-Pokrovsky or stages 4-6 by Rutherford)
  4. Patients with remaining symptoms of critical limb ischemia (CLI) in spite of the performed surgical (endovascular or open) treatment and continuing conservative therapy
  5. Patients with absent emergency indications to major amputation
  6. Patients planned for the reconstructive surgery with a questionable remote outcome due to compromised blood outflow
  7. Ankle Brachial Pressure Index (ABPI) ≤ 0.5 or ankle pressure ≤ 70 mm Hg
  8. Patients, if having associated Type II Diabetes, should be on medication and well controlled (HbA1c ≤ 8.5 %)
  9. On regular medication for hypertension if needed
  10. Normal liver and renal function (or having clinically insignificant deviations, according to the treating physician's opinion)
  11. Patients who are able to understand the requirements of the study, and willing to provide voluntary written informed consent, abide by the study requirements, and agree to return for required follow-up visits

Exclusion Criteria:

  1. Humid gangrene or acute/chronic infection of lower limb.
  2. Dry gangrene with extensive foot lesion (> 1\2).
  3. Acute arterial failure.
  4. Life-threatening conditions and predicted life expectancy of < 6 months.
  5. Presence of neoplasm or bone marrow disease
  6. Signs of active or chronic, including latent, haemorrhage
  7. Any acute or chronic infectious disease
  8. Renal failure determined as twofold or higher elevation of serum creatinine as compared to the upper normal limit
  9. Hepatic failure determined as the bilirubin, alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels elevated by two and more times over the upper normal limits
  10. Thrombocytopenia (platelet counts < 50,000 /µl), leukocytopenia (WBC < 4,000/µl), immunosuppressive therapy
  11. Pronounced neurological deficit
  12. Patients with gait disturbance for reasons other than CLI
  13. Patients not suitable for cell therapy, by the treating physician's opinion
  14. CLI patients requiring amputation at the proximal to the trans-metatarsal level
  15. Patients with Type I diabetes
  16. Patients having respiratory complications/left ventricular ejection fraction < 25%
  17. Stroke or myocardial infarction within last 3 months
  18. Patients who are contraindicated for X-ray angiography
  19. History of severe alcohol or drug abuse within 3 months of screening
  20. Pregnant and lactating women.
  21. Patients tested positive for HIV 1, hepatitis C virus (HCV), hepatitis B virus (HBV)
  22. Unsigned informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Mesenchymal stem cells
Mesenchymal stem cells, Intramuscular injection
Intramuscular injection
プラセボコンパレーター:Normal saline
Normal saline, Intramuscular injection
Intramuscular injection

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Adverse events
時間枠:24 months
Number of adverse events reported
24 months
Amputation-free survival
時間枠:24 months
Number of survived patients
24 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Limb salvage from major amputation
時間枠:3, 6, 12, 24 months
Number of patients who avoided amputation
3, 6, 12, 24 months
Relief of the rest pain
時間枠:Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Rest pain will be measured using the rest pain scale
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Improvement in healing trophic disorders
時間枠:Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Assessment of the severity of trophic ulcers
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Improvement in perfusion by the ankle-brachial index
時間枠:Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Measurements of the ankle-brachial index
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Improvement in perfusion by radioisotope scintigraphy
時間枠:Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Radioisotope scintigraphy study
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Improvement in total walking distance (TWD) using a standard treadmill test
時間枠:Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Standard treadmill test
Immediate, 3, 6, 12, 24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Vladimir P Baklaushev, MD, PhD、Deputy Director
  • 主任研究者:Pavel Yu Orekhov, MD, PhD、Vascular surgeon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年10月1日

一次修了 (予想される)

2018年8月1日

研究の完了 (予想される)

2018年11月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月1日

最初の投稿 (実際)

2017年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月1日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MSC-CLI/FMBA/001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Mesenchymal stem cellsの臨床試験

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