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Allogeneic Mesenchymal Stem Cells for the Critical Limb Ischemia Therapy

The clinical trial aims to study the safety and efficacy of adult allogeneic mesenchymal stem cells for the treatment of critical limb ischemia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Moscow, Federação Russa
        • Recrutamento
        • Federal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency
        • Contato:
          • Mikhail A Konoplyannikov, PhD
          • Número de telefone: +79154027268
          • E-mail: mkonopl@mail.ru

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Males or females in the age group of 18-80 yrs of Caucasian origin.
  2. Peripheral artery disease (PAD) against the background of atherosclerosis and diabetes mellitus (DM)
  3. Critical lower limb ischemia (stages 3-4 by Fontaine-Pokrovsky or stages 4-6 by Rutherford)
  4. Patients with remaining symptoms of critical limb ischemia (CLI) in spite of the performed surgical (endovascular or open) treatment and continuing conservative therapy
  5. Patients with absent emergency indications to major amputation
  6. Patients planned for the reconstructive surgery with a questionable remote outcome due to compromised blood outflow
  7. Ankle Brachial Pressure Index (ABPI) ≤ 0.5 or ankle pressure ≤ 70 mm Hg
  8. Patients, if having associated Type II Diabetes, should be on medication and well controlled (HbA1c ≤ 8.5 %)
  9. On regular medication for hypertension if needed
  10. Normal liver and renal function (or having clinically insignificant deviations, according to the treating physician's opinion)
  11. Patients who are able to understand the requirements of the study, and willing to provide voluntary written informed consent, abide by the study requirements, and agree to return for required follow-up visits

Exclusion Criteria:

  1. Humid gangrene or acute/chronic infection of lower limb.
  2. Dry gangrene with extensive foot lesion (> 1\2).
  3. Acute arterial failure.
  4. Life-threatening conditions and predicted life expectancy of < 6 months.
  5. Presence of neoplasm or bone marrow disease
  6. Signs of active or chronic, including latent, haemorrhage
  7. Any acute or chronic infectious disease
  8. Renal failure determined as twofold or higher elevation of serum creatinine as compared to the upper normal limit
  9. Hepatic failure determined as the bilirubin, alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels elevated by two and more times over the upper normal limits
  10. Thrombocytopenia (platelet counts < 50,000 /µl), leukocytopenia (WBC < 4,000/µl), immunosuppressive therapy
  11. Pronounced neurological deficit
  12. Patients with gait disturbance for reasons other than CLI
  13. Patients not suitable for cell therapy, by the treating physician's opinion
  14. CLI patients requiring amputation at the proximal to the trans-metatarsal level
  15. Patients with Type I diabetes
  16. Patients having respiratory complications/left ventricular ejection fraction < 25%
  17. Stroke or myocardial infarction within last 3 months
  18. Patients who are contraindicated for X-ray angiography
  19. History of severe alcohol or drug abuse within 3 months of screening
  20. Pregnant and lactating women.
  21. Patients tested positive for HIV 1, hepatitis C virus (HCV), hepatitis B virus (HBV)
  22. Unsigned informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mesenchymal stem cells
Mesenchymal stem cells, Intramuscular injection
Intramuscular injection
Comparador de Placebo: Normal saline
Normal saline, Intramuscular injection
Intramuscular injection

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adverse events
Prazo: 24 months
Number of adverse events reported
24 months
Amputation-free survival
Prazo: 24 months
Number of survived patients
24 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limb salvage from major amputation
Prazo: 3, 6, 12, 24 months
Number of patients who avoided amputation
3, 6, 12, 24 months
Relief of the rest pain
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Rest pain will be measured using the rest pain scale
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Improvement in healing trophic disorders
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Assessment of the severity of trophic ulcers
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Improvement in perfusion by the ankle-brachial index
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Measurements of the ankle-brachial index
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Improvement in perfusion by radioisotope scintigraphy
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Radioisotope scintigraphy study
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Improvement in total walking distance (TWD) using a standard treadmill test
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
Standard treadmill test
Immediate, 3, 6, 12, 24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Vladimir P Baklaushev, MD, PhD, Deputy Director
  • Investigador principal: Pavel Yu Orekhov, MD, PhD, Vascular Surgeon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MSC-CLI/FMBA/001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mesenchymal stem cells

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