- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03239535
Allogeneic Mesenchymal Stem Cells for the Critical Limb Ischemia Therapy
1 de agosto de 2017 atualizado por: Federal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency, Russia
The clinical trial aims to study the safety and efficacy of adult allogeneic mesenchymal stem cells for the treatment of critical limb ischemia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Moscow, Federação Russa
- Recrutamento
- Federal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency
-
Contato:
- Mikhail A Konoplyannikov, PhD
- Número de telefone: +79154027268
- E-mail: mkonopl@mail.ru
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Males or females in the age group of 18-80 yrs of Caucasian origin.
- Peripheral artery disease (PAD) against the background of atherosclerosis and diabetes mellitus (DM)
- Critical lower limb ischemia (stages 3-4 by Fontaine-Pokrovsky or stages 4-6 by Rutherford)
- Patients with remaining symptoms of critical limb ischemia (CLI) in spite of the performed surgical (endovascular or open) treatment and continuing conservative therapy
- Patients with absent emergency indications to major amputation
- Patients planned for the reconstructive surgery with a questionable remote outcome due to compromised blood outflow
- Ankle Brachial Pressure Index (ABPI) ≤ 0.5 or ankle pressure ≤ 70 mm Hg
- Patients, if having associated Type II Diabetes, should be on medication and well controlled (HbA1c ≤ 8.5 %)
- On regular medication for hypertension if needed
- Normal liver and renal function (or having clinically insignificant deviations, according to the treating physician's opinion)
- Patients who are able to understand the requirements of the study, and willing to provide voluntary written informed consent, abide by the study requirements, and agree to return for required follow-up visits
Exclusion Criteria:
- Humid gangrene or acute/chronic infection of lower limb.
- Dry gangrene with extensive foot lesion (> 1\2).
- Acute arterial failure.
- Life-threatening conditions and predicted life expectancy of < 6 months.
- Presence of neoplasm or bone marrow disease
- Signs of active or chronic, including latent, haemorrhage
- Any acute or chronic infectious disease
- Renal failure determined as twofold or higher elevation of serum creatinine as compared to the upper normal limit
- Hepatic failure determined as the bilirubin, alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels elevated by two and more times over the upper normal limits
- Thrombocytopenia (platelet counts < 50,000 /µl), leukocytopenia (WBC < 4,000/µl), immunosuppressive therapy
- Pronounced neurological deficit
- Patients with gait disturbance for reasons other than CLI
- Patients not suitable for cell therapy, by the treating physician's opinion
- CLI patients requiring amputation at the proximal to the trans-metatarsal level
- Patients with Type I diabetes
- Patients having respiratory complications/left ventricular ejection fraction < 25%
- Stroke or myocardial infarction within last 3 months
- Patients who are contraindicated for X-ray angiography
- History of severe alcohol or drug abuse within 3 months of screening
- Pregnant and lactating women.
- Patients tested positive for HIV 1, hepatitis C virus (HCV), hepatitis B virus (HBV)
- Unsigned informed consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mesenchymal stem cells
Mesenchymal stem cells, Intramuscular injection
|
Intramuscular injection
|
|
Comparador de Placebo: Normal saline
Normal saline, Intramuscular injection
|
Intramuscular injection
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adverse events
Prazo: 24 months
|
Number of adverse events reported
|
24 months
|
|
Amputation-free survival
Prazo: 24 months
|
Number of survived patients
|
24 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Limb salvage from major amputation
Prazo: 3, 6, 12, 24 months
|
Number of patients who avoided amputation
|
3, 6, 12, 24 months
|
|
Relief of the rest pain
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Rest pain will be measured using the rest pain scale
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
|
Improvement in healing trophic disorders
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Assessment of the severity of trophic ulcers
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
|
Improvement in perfusion by the ankle-brachial index
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Measurements of the ankle-brachial index
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
|
Improvement in perfusion by radioisotope scintigraphy
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Radioisotope scintigraphy study
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
|
Improvement in total walking distance (TWD) using a standard treadmill test
Prazo: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Standard treadmill test
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Vladimir P Baklaushev, MD, PhD, Deputy Director
- Investigador principal: Pavel Yu Orekhov, MD, PhD, Vascular Surgeon
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSC-CLI/FMBA/001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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