- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03239535
Allogeneic Mesenchymal Stem Cells for the Critical Limb Ischemia Therapy
1 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Federal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency, Russia
The clinical trial aims to study the safety and efficacy of adult allogeneic mesenchymal stem cells for the treatment of critical limb ischemia.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- Rekrutacyjny
- Federal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency
-
Kontakt:
- Mikhail A Konoplyannikov, PhD
- Numer telefonu: +79154027268
- E-mail: mkonopl@mail.ru
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Males or females in the age group of 18-80 yrs of Caucasian origin.
- Peripheral artery disease (PAD) against the background of atherosclerosis and diabetes mellitus (DM)
- Critical lower limb ischemia (stages 3-4 by Fontaine-Pokrovsky or stages 4-6 by Rutherford)
- Patients with remaining symptoms of critical limb ischemia (CLI) in spite of the performed surgical (endovascular or open) treatment and continuing conservative therapy
- Patients with absent emergency indications to major amputation
- Patients planned for the reconstructive surgery with a questionable remote outcome due to compromised blood outflow
- Ankle Brachial Pressure Index (ABPI) ≤ 0.5 or ankle pressure ≤ 70 mm Hg
- Patients, if having associated Type II Diabetes, should be on medication and well controlled (HbA1c ≤ 8.5 %)
- On regular medication for hypertension if needed
- Normal liver and renal function (or having clinically insignificant deviations, according to the treating physician's opinion)
- Patients who are able to understand the requirements of the study, and willing to provide voluntary written informed consent, abide by the study requirements, and agree to return for required follow-up visits
Exclusion Criteria:
- Humid gangrene or acute/chronic infection of lower limb.
- Dry gangrene with extensive foot lesion (> 1\2).
- Acute arterial failure.
- Life-threatening conditions and predicted life expectancy of < 6 months.
- Presence of neoplasm or bone marrow disease
- Signs of active or chronic, including latent, haemorrhage
- Any acute or chronic infectious disease
- Renal failure determined as twofold or higher elevation of serum creatinine as compared to the upper normal limit
- Hepatic failure determined as the bilirubin, alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels elevated by two and more times over the upper normal limits
- Thrombocytopenia (platelet counts < 50,000 /µl), leukocytopenia (WBC < 4,000/µl), immunosuppressive therapy
- Pronounced neurological deficit
- Patients with gait disturbance for reasons other than CLI
- Patients not suitable for cell therapy, by the treating physician's opinion
- CLI patients requiring amputation at the proximal to the trans-metatarsal level
- Patients with Type I diabetes
- Patients having respiratory complications/left ventricular ejection fraction < 25%
- Stroke or myocardial infarction within last 3 months
- Patients who are contraindicated for X-ray angiography
- History of severe alcohol or drug abuse within 3 months of screening
- Pregnant and lactating women.
- Patients tested positive for HIV 1, hepatitis C virus (HCV), hepatitis B virus (HBV)
- Unsigned informed consent
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mesenchymal stem cells
Mesenchymal stem cells, Intramuscular injection
|
Intramuscular injection
|
|
Komparator placebo: Normal saline
Normal saline, Intramuscular injection
|
Intramuscular injection
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Adverse events
Ramy czasowe: 24 months
|
Number of adverse events reported
|
24 months
|
|
Amputation-free survival
Ramy czasowe: 24 months
|
Number of survived patients
|
24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Limb salvage from major amputation
Ramy czasowe: 3, 6, 12, 24 months
|
Number of patients who avoided amputation
|
3, 6, 12, 24 months
|
|
Relief of the rest pain
Ramy czasowe: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Rest pain will be measured using the rest pain scale
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
|
Improvement in healing trophic disorders
Ramy czasowe: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Assessment of the severity of trophic ulcers
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
|
Improvement in perfusion by the ankle-brachial index
Ramy czasowe: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Measurements of the ankle-brachial index
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
|
Improvement in perfusion by radioisotope scintigraphy
Ramy czasowe: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Radioisotope scintigraphy study
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
|
Improvement in total walking distance (TWD) using a standard treadmill test
Ramy czasowe: Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Standard treadmill test
|
Immediate, 3, 6, 12, 24 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Vladimir P Baklaushev, MD, PhD, Deputy Director
- Główny śledczy: Pavel Yu Orekhov, MD, PhD, Vascular surgeon
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSC-CLI/FMBA/001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mesenchymal stem cells
-
National Scientific Medical Center, KazakhstanMedical Center Medi-ArtAktywny, nie rekrutujący
-
Immunis, Inc.RekrutacyjnyAtropia miesniStany Zjednoczone
-
The University of Hong KongUniversity of CambridgeZakończonyProblemy edukacyjneHongkong
-
StemMedical A/SJeszcze nie rekrutacjaChoroba zwyrodnieniowa stawów, kolanoDania
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityShanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.WycofaneToczeń rumieniowaty układowy | Miopatia zapalnaChiny
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRejestracja na zaproszeniePoprzeczne zapalenie rdzenia kręgowegoStany Zjednoczone
-
Karolinska InstitutetKarolinska University HospitalNieznanyChoroba przeszczep przeciwko gospodarzowiSzwecja
-
Oregon Research Behavioral Intervention Strategies...National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Zakończony
-
University of PennsylvaniaKite, A Gilead CompanyJeszcze nie rekrutacjaChłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy T-komórkowy | Transformacja Richtera | Chłoniak nieziarniczy z komórek B (NHL)Stany Zjednoczone
-
Oregon Research Behavioral Intervention Strategies...National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Zakończony