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動脈pHは、急性呼吸困難を伴う肥満患者の救急部門からの集中治療室への搬送を選択的に予測する

動脈pHは、救急外来を訪れた急性呼吸困難を伴う肥満患者のICU移行を選択的に予測する:前向き比較コホート研究

この研究は、肥満患者と非肥満患者を比較し、何らかの原因で息切れを呈する救急外来患者のコホートにおける動脈血液ガス分析の予後価値を評価します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

集中治療室 (ICU) への入室または ICU への移送前の ED 死亡率に関連する要因を、肥満 (BMI ≥ 30kg.m-2) 患者と非肥満患者のサブグループで分析します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Montpellier University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、急性呼吸困難で救急外来に入院した成人患者のコホートから抽出された

説明

包含基準:

  • 救急外来で急性呼吸困難を呈した患者
  • ED標準管理の一環としてABG分析を受けた患者

除外基準:

  • 重度の認知障害または緩和ケアを含む、ICU 入院に対して医療チームによって治療制限の決定がなされた患者、
  • ED入院時にショックと血行力学的不安定によりICUに即時転送された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU への入室または ICU 入室前の ED での死亡率の合計
時間枠:最長1日(救急病院からICUへ直接入院)
ED 管理後の ICU への入室は、ICU の主治医の裁量により決定され、標準的な管理に従って ICU 入室に関する現在のガイドラインに同意します。
最長1日(救急病院からICUへ直接入院)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mustapha SEBBANE, MD, PhD、Emergency Department, University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年5月23日

一次修了 (実際)

2014年5月30日

研究の完了 (実際)

2014年5月30日

試験登録日

最初に提出

2017年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月3日

最初の投稿 (実際)

2017年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月3日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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