Le pH artériel prédit de manière sélective le transfert en unité de soins intensifs du service des urgences chez les patients obèses atteints de dyspnée aiguë
3 août 2017 mis à jour par: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence
Le pH artériel prédit de manière sélective le transfert aux soins intensifs chez les patients obèses atteints de dyspnée aiguë se présentant aux urgences : une étude de cohorte comparative prospective
Cette étude évalue la valeur pronostique de l'analyse des gaz du sang artériel dans une cohorte de patients du service des urgences présentant un essoufflement de toute cause, en comparant des patients obèses et non obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les facteurs associés à l'admission en unité de soins intensifs (USI) ou à la mortalité aux urgences avant transfert en USI sont analysés dans les sous-groupes de patients obèses (IMC ≥ 30kg.m-2) et non obèses.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Montpellier University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population de l'étude a été dérivée d'une cohorte de patients adultes admis aux urgences avec une dyspnée aiguë
La description
Critère d'intégration:
- patients ayant présenté une dyspnée aiguë aux urgences
- les patients qui ont eu une analyse ABG dans le cadre de la prise en charge standard de l'urgence
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des décisions de limitation de traitement prises par les équipes médicales contre l'admission en USI, y compris une déficience cognitive sévère ou des soins palliatifs,
- Patients transférés immédiatement aux soins intensifs en raison d'un choc et d'une instabilité hémodynamique à l'admission aux urgences
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Composé de l'admission à l'USI ou de la mortalité à l'urgence avant l'admission à l'USI
Délai: jusqu'à 1 jour (admission directe aux soins intensifs depuis l'urgence)
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L'admission à l'USI après la gestion de l'urgence sera à la discrétion du médecin traitant de l'USI et en accord avec les directives actuelles pour l'admission à l'USI, selon la gestion standard
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jusqu'à 1 jour (admission directe aux soins intensifs depuis l'urgence)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2017
Première publication (Réel)
4 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- pH acute dyspnea
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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