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Der arterielle pH-Wert sagt selektiv die Verlegung auf die Intensivstation aus der Notaufnahme bei adipösen Patienten mit akuter Dyspnoe voraus

3. August 2017 aktualisiert von: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Der arterielle pH-Wert sagt selektiv den Transfer auf die Intensivstation bei adipösen Patienten mit akuter Dyspnoe voraus, die sich in der Notaufnahme vorstellen: eine prospektive vergleichende Kohortenstudie

Diese Studie bewertet den prognostischen Wert der arteriellen Blutgasanalyse in einer Kohorte von Patienten in der Notaufnahme, die unter Atemnot jeglicher Ursache leiden, und vergleicht adipöse und nicht adipöse Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Faktoren, die mit der Aufnahme auf die Intensivstation (ICU) oder der ED-Mortalität vor der Verlegung auf die Intensivstation verbunden sind, werden in Untergruppen adipöser (BMI ≥ 30 kg.m-2) und nicht adipöser Patienten analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Montpellier University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wurde aus einer Kohorte erwachsener Patienten abgeleitet, die mit akuter Dyspnoe in die Notaufnahme eingeliefert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich in der Notaufnahme mit akuter Dyspnoe vorstellten
  • Patienten, bei denen im Rahmen des ED-Standardmanagements eine ABG-Analyse durchgeführt wurde

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Behandlungseinschränkungsentscheidungen der Ärzteteams gegen eine Aufnahme auf die Intensivstation, einschließlich schwerer kognitiver Beeinträchtigung oder Palliativversorgung,
  • Patienten, die aufgrund von Schock und hämodynamischer Instabilität bei Aufnahme in die Notaufnahme sofort auf die Intensivstation verlegt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammengesetzt aus der Aufnahme auf die Intensivstation oder der Sterblichkeit in der Notaufnahme vor der Aufnahme auf die Intensivstation
Zeitfenster: bis zu 1 Tag (direkte Aufnahme von der Notaufnahme auf die Intensivstation)
Die Aufnahme auf die Intensivstation nach dem ED-Management liegt im Ermessen des behandelnden Intensivarztes und in Übereinstimmung mit den aktuellen Richtlinien für die Aufnahme auf der Intensivstation gemäß Standardmanagement
bis zu 1 Tag (direkte Aufnahme von der Notaufnahme auf die Intensivstation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Mitarbeiter

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • pH acute dyspnea

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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