O pH arterial prediz seletivamente a transferência do pronto-socorro para a unidade de terapia intensiva em pacientes obesos com dispneia aguda
3 de agosto de 2017 atualizado por: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence
O pH arterial prediz seletivamente a transferência para a UTI em pacientes obesos com dispneia aguda que se apresentam ao pronto-socorro: um estudo de coorte comparativo prospectivo
Este estudo avalia o valor prognóstico da gasometria arterial em uma coorte de pacientes do pronto-socorro com falta de ar de qualquer causa, comparando pacientes obesos e não obesos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Fatores associados à admissão em unidade de terapia intensiva (UTI) ou à mortalidade no pronto-socorro antes da transferência para a UTI são analisados em subgrupos de pacientes obesos (IMC ≥ 30kg.m-2) e não obesos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- Montpellier University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo foi derivada de uma coorte de pacientes adultos internados no pronto-socorro com dispneia aguda
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que apresentaram dispneia aguda no pronto-socorro
- pacientes que tiveram uma análise de ABG como parte do gerenciamento padrão de emergência
Critério de exclusão:
- Pacientes com decisões de limitação de tratamento tomadas pelas equipes médicas contra admissão em UTI, incluindo comprometimento cognitivo grave ou cuidados paliativos ,
- Pacientes com transferência imediata para UTI devido a choque e instabilidade hemodinâmica na admissão no pronto-socorro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Composto de admissão na UTI ou mortalidade no pronto-socorro antes da admissão na UTI
Prazo: até 1 dia (admissão direta na UTI do DE)
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A admissão na UTI após o gerenciamento do pronto-socorro ficará a critério do médico responsável pela UTI e de acordo com as diretrizes atuais para admissão na UTI, de acordo com o gerenciamento padrão
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até 1 dia (admissão direta na UTI do DE)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de maio de 2013
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2014
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- pH acute dyspnea
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .