Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Arteriell pH forutsier selektivt overføring av intensivavdeling fra legevakten hos overvektige pasienter med akutt dyspné

3. august 2017 oppdatert av: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Arteriell pH forutsier selektivt ICU-overføring hos overvektige pasienter med akutt dyspné presentert for legevakten: en prospektiv komparativ kohortstudie

Denne studien evaluerer den prognostiske verdien av arteriell blodgassanalyse i en kohort av akuttmottakspasienter som har kortpustethet uansett årsak, og sammenligner overvektige og ikke-overvektige pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Faktorer assosiert med innleggelse på intensivavdeling (ICU) eller ED-dødelighet før overføring til intensivavdelingen analyseres i undergrupper med overvektige (BMI ≥ 30 kg.m-2) og ikke-overvektige pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Montpellier University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen ble avledet fra en kohort av voksne pasienter innlagt på ED med akutt dyspné

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som presenterte akutt dyspné i ED
  • pasienter som hadde en ABG-analyse som en del av ED-standardbehandlingen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med behandlingsbegrensningsbeslutninger tatt av medisinske team mot innleggelse på intensivavdeling, inkludert alvorlig kognitiv svikt eller palliativ behandling,
  • Pasienter med umiddelbar overgang til intensivavdeling på grunn av sjokk og hemodynamisk ustabilitet ved akuttmottak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammensatt av innleggelse på intensivavdelingen eller ved ED-dødelighet før innleggelse på intensivavdelingen
Tidsramme: opptil 1 dag (direkte innleggelse til intensivavdelingen fra ED)
Innleggelse til intensivavdelingen etter ED-behandling vil skje etter den behandlende intensivlegen, og i samsvar med gjeldende retningslinjer for innleggelse på intensivavdelingen, i henhold til standard ledelse
opptil 1 dag (direkte innleggelse til intensivavdelingen fra ED)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Samarbeidspartnere

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

4. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • pH acute dyspnea

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respirasjonssvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere