Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arteriellt pH förutsäger selektivt överföring av intensivvårdsavdelning från akutmottagningen hos överviktiga patienter med akut dyspné

3 augusti 2017 uppdaterad av: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Arteriellt pH förutsäger selektivt ICU-överföring hos överviktiga patienter med akut dyspné Presentation till akutmottagningen: en prospektiv jämförande kohortstudie

Denna studie utvärderar det prognostiska värdet av arteriell blodgasanalys i en kohort av akutmottagningspatienter som uppvisar andnöd av någon orsak, och jämför överviktiga och icke-överviktiga patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Faktorer associerade med inläggning på intensivvårdsavdelning (ICU) eller ED-mortalitet före överföring till intensivvårdsavdelningen analyseras i undergrupper av fetma (BMI ≥ 30 kg.m-2) och icke-överviktiga patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Montpellier University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen härleddes från en kohort av vuxna patienter som togs in på akutmottagningen med akut dyspné

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som fick akut dyspné i ED
  • patienter som hade en ABG-analys som en del av ED-standardhanteringen

Exklusions kriterier:

  • Patienter med behandlingsbegränsningsbeslut fattade av medicinska team mot intensivvårdsinläggning, inklusive grav kognitiv funktionsnedsättning eller palliativ vård,
  • Patienter med omedelbar överföring till ICU på grund av chock och hemodynamisk instabilitet vid akutmottagning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammansatt av inläggning på ICU eller i ED mortalitet före ICU-inläggning
Tidsram: upp till 1 dag (direkt intagning till ICU från ED)
Intagning till ICU efter ED-hantering kommer att bestämmas av den behandlande ICU-läkaren och i överensstämmelse med gällande riktlinjer för ICU-intagning, enligt standardhantering
upp till 1 dag (direkt intagning till ICU från ED)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence

Samarbetspartners

University Hospital, Montpellier

Utredare

  • Huvudutredare: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2014

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • pH acute dyspnea

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningssvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera