Arteriální pH selektivně předpovídá přesun jednotky intenzivní péče z pohotovostního oddělení u obézních pacientů s akutní dušností
3. srpna 2017 aktualizováno: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence
Arteriální pH selektivně předpovídá přesun na JIP u obézních pacientů s akutní dušností Prezentace na oddělení urgentního příjmu: prospektivní srovnávací kohortová studie
Tato studie hodnotí prognostickou hodnotu analýzy arteriálních krevních plynů u kohorty pacientů na oddělení urgentního příjmu s dušností z jakékoli příčiny, srovnává obézní a neobézní pacienty.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Faktory spojené s přijetím na jednotku intenzivní péče (JIP) nebo mortalitou na ED před převozem na JIP jsou analyzovány u podskupin obézních (BMI ≥ 30 kg.m-2) a neobézních pacientů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- Montpellier University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Studijní populace byla odvozena z kohorty dospělých pacientů přijatých na ED s akutní dušností
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s akutní dušností na ED
- pacientů, kteří měli analýzu ABG jako součást standardní léčby ED
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s rozhodnutími lékařských týmů o omezení léčby proti přijetí na JIP, včetně těžké kognitivní poruchy nebo paliativní péče,
- Pacienti s okamžitým převozem na JIP pro šok a hemodynamickou nestabilitu při příjmu na ED
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozitní přijetí na JIP nebo mortalita na ED před přijetím na JIP
Časové okno: do 1 dne (přímý příjem na JIP z ED)
|
Přijetí na JIP po léčbě ED bude na uvážení ošetřujícího lékaře JIP a v souladu s aktuálními pokyny pro přijetí na JIP, podle standardního řízení
|
do 1 dne (přímý příjem na JIP z ED)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. května 2013
Primární dokončení (Aktuální)
30. května 2014
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
4. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- pH acute dyspnea
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Respirační selhání
-
Onze Lieve Vrouw HospitalUniversiteit Antwerpen; MSD Belgium BVBADokončenoRespirator-Gated Imaging TechnikyBelgie