Il pH arterioso predice in modo selettivo il trasferimento in unità di terapia intensiva dal pronto soccorso nei pazienti obesi con dispnea acuta
3 agosto 2017 aggiornato da: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence
Il pH arterioso predice selettivamente il trasferimento in terapia intensiva nei pazienti obesi con dispnea acuta che si presentano al pronto soccorso: uno studio prospettico di coorte comparativo
Questo studio valuta il valore prognostico dell'emogasanalisi in una coorte di pazienti del Pronto Soccorso che presentano dispnea di qualsiasi causa, confrontando pazienti obesi e non obesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I fattori associati al ricovero in unità di terapia intensiva (ICU) o alla mortalità in PS prima del trasferimento in ICU sono analizzati nei sottogruppi di pazienti obesi (BMI ≥ 30kg.m-2) e non obesi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34295
- Montpellier University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione in studio è stata derivata da una coorte di pazienti adulti ricoverati in PS con dispnea acuta
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che presentavano dispnea acuta in PS
- pazienti che hanno avuto un'analisi emogastrica come parte della gestione standard del pronto soccorso
Criteri di esclusione:
- Pazienti con decisioni di limitazione del trattamento prese dalle équipe mediche contro il ricovero in terapia intensiva, incluso grave deterioramento cognitivo o cure palliative,
- Pazienti con trasferimento immediato in terapia intensiva a causa di shock e instabilità emodinamica al momento del ricovero in PS
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Composito di ricovero in terapia intensiva o mortalità in PS prima del ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: fino a 1 giorno (ricovero diretto in terapia intensiva da PS)
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Il ricovero in terapia intensiva dopo la gestione del pronto soccorso sarà a discrezione del medico curante in terapia intensiva e in accordo con le attuali linee guida per il ricovero in terapia intensiva, secondo la gestione standard
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fino a 1 giorno (ricovero diretto in terapia intensiva da PS)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 maggio 2013
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
4 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- pH acute dyspnea
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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