Tętnicze pH selektywnie prognozuje przeniesienie oddziału intensywnej terapii z oddziału ratunkowego u otyłych pacjentów z ostrą dusznością
3 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Association pour la Formation du Personnel à la Medecine d'Urgence
Tętnicze pH wybiórczo przewiduje przeniesienie na OIOM u otyłych pacjentów z ostrą dusznością zgłaszających się na oddział ratunkowy: prospektywne porównawcze badanie kohortowe
Niniejsze badanie ocenia wartość prognostyczną gazometrii krwi tętniczej w kohorcie pacjentów oddziałów ratunkowych zgłaszających się z dusznością o dowolnej przyczynie, porównując pacjentów otyłych i nieotyłych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Czynniki związane z przyjęciem na oddział intensywnej terapii (OIOM) lub śmiertelnością na SOR przed przeniesieniem na OIT są analizowane w podgrupach pacjentów otyłych (BMI ≥ 30kg.m-2) i bez otyłości.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Montpellier University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badana pochodziła z kohorty dorosłych pacjentów przyjętych na SOR z ostrą dusznością
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów, którzy zgłosili się z ostrą dusznością na SOR
- pacjentów, u których wykonano analizę ABG w ramach standardowego postępowania na SOR
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z decyzjami zespołów medycznych o ograniczeniu leczenia przed przyjęciem na OIT, w tym z ciężkimi zaburzeniami poznawczymi lub opieką paliatywną,
- Pacjenci z natychmiastowym przeniesieniem na OIOM z powodu wstrząsu i niestabilności hemodynamicznej przy przyjęciu na SOR
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Łączna liczba przyjęć na OIT lub śmiertelność na SOR przed przyjęciem na OIT
Ramy czasowe: do 1 dnia (bezpośrednie przyjęcie na OIT z SOR)
|
Przyjęcie na OIOM po leczeniu na SOR będzie zależało od decyzji lekarza prowadzącego OIOM i zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi przyjęcia na OIOM, zgodnie ze standardowym postępowaniem
|
do 1 dnia (bezpośrednie przyjęcie na OIT z SOR)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mustapha SEBBANE, MD, PhD, Emergency Department, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- pH acute dyspnea
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .